美國時間4月13日,博雅控股集團旗下美股上市公司TG醫(yī)療(Nasdaq: THMO)宣布其合資企業(yè)ImmuneCyte完成了對新冠肺炎全人源抗體療法全球知識產(chǎn)權(quán)的收購。這些知識產(chǎn)權(quán)包括針對SARS-CoV-2的四種高親和力單克隆抗體候選藥物,以及用于篩選和量化這些中和抗體效力的工具。

ImmuneCyte是TG醫(yī)療與博雅控股集團旗下另一家設(shè)立在美國的企業(yè)Healthbanks共同創(chuàng)立的合資企業(yè),也是美國首批專業(yè)從事免疫細胞存儲的機構(gòu)之一。ImmuneCyte采用TG醫(yī)療專利的、達到cGMP標準的自動化、全封閉的技術(shù)平臺,以實現(xiàn)高效的免疫細胞分離、純化與存儲。

近日,通過收購部分關(guān)鍵性技術(shù),ImmuneCyte將進一步開發(fā)抗COVID-19的多克隆和單克隆中和性抗體,用于新冠肺炎的治療。據(jù)悉,所涉及的高親和力的中和性單克隆抗體源自于新冠肺炎恢復(fù)者血漿富集的B細胞文庫。

目前,全球尚無獲得監(jiān)管部門批準的新冠肺炎疫苗或治療藥物,據(jù)專家估計,可供緊急使用的疫苗或?qū)⒃?021年初問世。患者恢復(fù)期血漿療法是一種探索性的方法,這種方法涉及到向患者體內(nèi)注入新冠肺炎恢復(fù)個體的血漿。恢復(fù)期血漿中的關(guān)鍵效應(yīng)物是中和性抗體,這些中和性抗體可以阻止病毒進入細胞,從而實現(xiàn)抗病毒的作用。而純化后的中和性多克隆抗體和單克隆抗體比恢復(fù)期血漿更安全有效,并且具有更高的療效。

2020年4月初,博雅控股集團旗下TG醫(yī)療宣布推出新冠病毒快速檢測試劑盒,現(xiàn)在博雅的另一家子公司ImmuneCyte又宣布正全力開發(fā)新冠肺炎恢復(fù)期的抗體療法。據(jù)了解,這種新冠肺炎抗體療法與TG醫(yī)療開發(fā)的快速檢測試劑盒及自動化、全封閉的專利細胞分離平臺相結(jié)合,可以達成更優(yōu)的組合效應(yīng)。

首先,快速檢測試劑盒可以迅速識別出對病毒已經(jīng)產(chǎn)生保護性免疫的個體;而后,自動化、高效的細胞處理平臺,可以同時分離出恢復(fù)期個體的血漿和免疫細胞;進而,ImmuneCyte可利用這些既有技術(shù)優(yōu)勢開發(fā)新冠肺炎COVID-19抗體,制造抗體藥物用于患者治療。

TG醫(yī)療專利的細胞自動化處理技術(shù)平臺在全球范圍擁有顯著競爭力,利用自動化平臺可以同步實現(xiàn)高效率、高活性的恢復(fù)期血漿和免疫細胞分離與純化,為高效的新冠肺炎COVID-19抗體療法的開發(fā)提供尖端技術(shù)保障。

博雅控股集團董事長、TG醫(yī)療董事長許曉椿博士表示,“此次與前沿機構(gòu)合作獲取抗體藥物開發(fā)的關(guān)鍵性技術(shù),將使我們能夠快速推進開發(fā)針對新冠肺炎的抗體藥物。鑒于全球肺炎形勢嚴峻,我們?nèi)蚋鱾€子公司都在迅速調(diào)動團隊的專業(yè)知識以及資源來對抗新冠肺炎全球大流行。基于ImmuneCyte近期獲取的新技術(shù)以及TG醫(yī)療既有的專利細胞自動化技術(shù),我們將能夠用高效的方法制造出恢復(fù)期血漿,針對治療需求迅速投入應(yīng)用,同時我們也能夠進一步迅速開發(fā)針對新冠肺炎的全人源多克隆和單克隆抗體療法。”

新冠肺炎已經(jīng)成為全球公共衛(wèi)生問題,抗體是最具有顯著治療效果的藥物之一,快速的抗體新藥發(fā)現(xiàn)能力和平臺技術(shù)是全球抗疫的重要力量。博雅控股集團旗下TG醫(yī)療和ImmuneCyte利用領(lǐng)先技術(shù)與平臺,正在全力開發(fā)新冠肺炎全人源抗體療法,為全球抗疫貢獻力量。作為一家在生命健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域具有廣泛影響力的跨國產(chǎn)業(yè)集團,博雅控股集團始終致力于生物醫(yī)療領(lǐng)域最前沿技術(shù)的開發(fā),從而為人類疾病的治療提供創(chuàng)新解決方案。