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你不知道的體外診斷

2020-06-29 09:47:33   來(lái)源:環(huán)球財(cái)富網(wǎng)  作者: 

摘要:體外診斷產(chǎn)業(yè)在國(guó)際上統(tǒng)稱為IVD(In-VitroDiagnostics)產(chǎn)業(yè),指將樣本(血液、體液、組織等)從人體中取出后進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而判斷疾病或機(jī)體功能的診斷方法。

體外診斷產(chǎn)業(yè)在國(guó)際上統(tǒng)稱為IVD(In-Vitro Diagnostics)產(chǎn)業(yè),指將樣本(血液、體液、組織等)從人體中取出后進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而判斷疾病或機(jī)體功能的診斷方法。體外診斷行業(yè)在我國(guó)起步較晚,屬于較新興產(chǎn)業(yè),近二十年來(lái),中國(guó)體外診斷產(chǎn)業(yè)在政策扶持、下游市場(chǎng)需求膨脹、技術(shù)進(jìn)步的帶動(dòng)下經(jīng)歷了巨大的發(fā)展,產(chǎn)業(yè)化程度快速提高。隨著人口老齡化、收入增長(zhǎng)、保險(xiǎn)覆蓋率及支出增加、健康意識(shí)提高、國(guó)內(nèi)政策推動(dòng)等因素的驅(qū)動(dòng),體外診斷產(chǎn)業(yè)已成為我國(guó)活躍且發(fā)展較快的行業(yè)之一。

行業(yè)概覽

1. 行業(yè)界定

體外診斷產(chǎn)業(yè)在國(guó)際上統(tǒng)稱為IVD(In-Vitro Diagnostics)產(chǎn)業(yè),指將樣本(血液、體液、組織等)從人體中取出后進(jìn)行檢測(cè),進(jìn)而判斷疾病或機(jī)體功能的診斷方法,涉及免疫檢測(cè)、基因診斷學(xué)等多種學(xué)科,主要通過(guò)對(duì)血液、尿液、大便等人體的正常和異常的體液或分泌物的測(cè)定和定性,與正常人的分布水平相比較來(lái)確定病人相應(yīng)的功能狀態(tài)和異常情況,以此來(lái)作為診斷和治療的依據(jù)。體外診斷產(chǎn)品包括診斷試劑和診斷儀器,屬于醫(yī)療器械的一種,診斷儀器有使用壽命,而試劑是一次性消耗品,試劑收入是整體收入中占比最大的部分,占整個(gè)體外診斷市場(chǎng)規(guī)模的70%以上。隨著人口老齡化、收入增長(zhǎng)、保險(xiǎn)覆蓋率及支出增加、健康意識(shí)提高、國(guó)內(nèi)政策推動(dòng)等因素的驅(qū)動(dòng),體外診斷產(chǎn)業(yè)已成為我國(guó)活躍且發(fā)展較快的行業(yè)之一。

臨床診斷信息的80%左右來(lái)自體外診斷,體外診斷已經(jīng)成為人類進(jìn)行疾病預(yù)防、診斷、治療所必不可少的醫(yī)學(xué)手段。根據(jù)臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)項(xiàng)目所用技術(shù)的不同,體外診斷產(chǎn)品可分為臨床生化、免疫診斷、血糖檢測(cè)、血液學(xué)、微生物學(xué)、分子診斷等類別,其中臨床生化、免疫診斷和分子診斷代表了目前臨床應(yīng)用中的主流技術(shù)。各類技術(shù)均由相應(yīng)的儀器與試劑組成完整的診斷系統(tǒng)。主流技術(shù)簡(jiǎn)介如下:

2. 上下游情況

體外診斷產(chǎn)品包括診斷試劑和診斷儀器。試劑的上游主要包括化學(xué)制品與抗原、抗體、酶、血清等生物制品行業(yè),儀器的上游主要包括機(jī)械、電子、軟件等產(chǎn)品行業(yè)。下游業(yè)務(wù)拓展一般是通過(guò)經(jīng)銷商或由廠商直接銷往醫(yī)院、體檢中心、防疫站及血液制品廠家等終端用戶。

 

3. 全球市場(chǎng)概況

體外診斷產(chǎn)業(yè)是隨著現(xiàn)代檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展而產(chǎn)生的,同時(shí)其產(chǎn)業(yè)化發(fā)展又推動(dòng)了檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展。相對(duì)藥品來(lái)說(shuō),體外診斷產(chǎn)品的研發(fā)周期短、技術(shù)更新迭代速度快。從體外診斷發(fā)展的全景圖看,行業(yè)快速發(fā)展的驅(qū)動(dòng)力主要是檢測(cè)精確度提高、周期縮短、成本下降等。目前,體外診斷已形成了一個(gè)價(jià)值數(shù)百億美元的成熟產(chǎn)業(yè)。

 

全球體外診斷市場(chǎng)規(guī)模在2018年為650億美元,預(yù)計(jì)2018年到2023年以4%的年復(fù)合增長(zhǎng)率持續(xù)增長(zhǎng),到2023年市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到778億美元。北美、西歐是體外診斷消費(fèi)的主要市場(chǎng),兩者合計(jì)約占2018年全球體外診斷市場(chǎng)的64%。而這類經(jīng)濟(jì)發(fā)達(dá)地區(qū)由于醫(yī)療服務(wù)已經(jīng)相對(duì)完善,其體外診斷市場(chǎng)已經(jīng)達(dá)到一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定階段。相比之下,新興經(jīng)濟(jì)體近年來(lái)體外診斷市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速,如中國(guó)、印度,得益于其龐大的人口、醫(yī)療政策的完善、居民健康意識(shí)的提高及經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,將成為全球市場(chǎng)新的增長(zhǎng)點(diǎn)。

資料來(lái)源:Kalorama Information,《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD)Tests, 10th Edition》,新產(chǎn)業(yè)招股說(shuō)明書,裕富研究

資料來(lái)源:Kalorama Information,《The Worldwide Market for In Vitro Diagnostic (IVD)Tests, 10th Edition》,新產(chǎn)業(yè)招股說(shuō)明書,裕富研究

從細(xì)分領(lǐng)域看,2015年度,生化診斷、免疫診斷、分子診斷分別占全球體外診斷市場(chǎng)份額的17%、23%、11%,累計(jì)占比超過(guò)51%。其中,分子診斷占比相對(duì)較低,市場(chǎng)增長(zhǎng)潛力較大。
 

4. 中國(guó)市場(chǎng)概況

體外診斷行業(yè)在我國(guó)起步較晚,屬于較新興產(chǎn)業(yè),近二十年來(lái),中國(guó)體外診斷產(chǎn)業(yè)在政策扶持、下游市場(chǎng)需求膨脹、技術(shù)進(jìn)步的帶動(dòng)下經(jīng)歷了巨大的發(fā)展,產(chǎn)業(yè)化程度快速提高。據(jù)Allied Market Research統(tǒng)計(jì),2016年中國(guó)體外診斷市場(chǎng)規(guī)模約410億元,近三年復(fù)合增速近20%,至2019年規(guī)模估計(jì)超過(guò)700億元,且預(yù)計(jì)未來(lái)仍將繼續(xù)增長(zhǎng)。

結(jié)構(gòu)上來(lái)看,我國(guó)免疫診斷市場(chǎng)規(guī)模最大,約占據(jù)體外診斷整體市場(chǎng)的38%,生化診斷、分子診斷分列第二、三位。

 

行業(yè)發(fā)展趨勢(shì)

1. 從生化診斷領(lǐng)域來(lái)看,我國(guó)生化診斷產(chǎn)品起步較早,行業(yè)發(fā)展最為成熟,主要有測(cè)定酶類、脂類、蛋白和非蛋白氮類等幾大類檢測(cè)項(xiàng)目。國(guó)產(chǎn)試劑的整體技術(shù)水平已經(jīng)基本達(dá)到國(guó)際水平,在國(guó)內(nèi)生化診斷試劑市場(chǎng)中占有率超過(guò)70%。2018年,生化診斷產(chǎn)品在整個(gè)體外診斷市場(chǎng)中占比18%,預(yù)計(jì)市場(chǎng)規(guī)模約為106億元。整個(gè)市場(chǎng)來(lái)看,生化診斷產(chǎn)品仍有一定增長(zhǎng)空間,但占整個(gè)體外診斷市場(chǎng)份額的比重將逐步下降,未來(lái)全自動(dòng)生化分析儀器的技術(shù)發(fā)展方向主要是提高自動(dòng)化水平與檢測(cè)速度。

2. 免疫診斷是近年來(lái)推動(dòng)體外診斷行業(yè)發(fā)展的主要?jiǎng)恿?,已?jīng)成為我國(guó)體外診斷市場(chǎng)規(guī)模最大的細(xì)分市場(chǎng),2018年我國(guó)免疫診斷產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模約為230億元。相較于整個(gè)體外診斷市場(chǎng),跨國(guó)巨頭在免疫診斷市場(chǎng)占有率更高。

該領(lǐng)域下主要有四種免疫分析方法:

 

其中,化學(xué)發(fā)光產(chǎn)品憑借靈敏度高、特異性好、自動(dòng)化程度高、精密度好、準(zhǔn)確率高等優(yōu)勢(shì)在臨床應(yīng)用中迅速推廣,已經(jīng)成為免疫定量分析領(lǐng)域的主流產(chǎn)品。在發(fā)達(dá)國(guó)家化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)已經(jīng)基本取代酶聯(lián)免疫分析成為免疫診斷的主流,占免疫診斷90%以上市場(chǎng)份額。國(guó)內(nèi),高端的化學(xué)發(fā)光同樣成為主流的免疫診斷方法,市場(chǎng)規(guī)模已達(dá)免疫診斷總市場(chǎng)的70%以上,但高端市場(chǎng)依舊是基本被羅氏、雅培、貝克曼等外資巨頭壟斷,其全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析系統(tǒng)產(chǎn)品均采用了該領(lǐng)域最先進(jìn)的納米免疫磁性微球分離技術(shù)和非酶的小分子有機(jī)化合物標(biāo)記技術(shù),均屬于典型的直接化學(xué)發(fā)光技術(shù)。我國(guó)國(guó)產(chǎn)品牌市場(chǎng)份額較小,國(guó)內(nèi)企業(yè)進(jìn)口替代空間大并且部分優(yōu)勢(shì)企業(yè)的進(jìn)口替代正在進(jìn)行。

近年來(lái),國(guó)內(nèi)以新產(chǎn)業(yè)、安圖生物、邁瑞醫(yī)療、透景生命等為代表的優(yōu)勢(shì)企業(yè)通過(guò)持續(xù)的研發(fā)投入實(shí)現(xiàn)了技術(shù)的快速升級(jí),已開始逐步打破海外公司的技術(shù)壟斷。安圖生物2013年研發(fā)出磁微粒式化學(xué)發(fā)光試劑,新產(chǎn)業(yè)率先突破掌握了直接化學(xué)發(fā)光技術(shù),并且實(shí)現(xiàn)了配套的全自動(dòng)檢驗(yàn)儀器的自產(chǎn),透景生命的高通量流式熒光技術(shù)較化學(xué)發(fā)光技術(shù)出現(xiàn)時(shí)間更晚,其多指標(biāo)聯(lián)檢的優(yōu)勢(shì)可以提高部分項(xiàng)目的檢驗(yàn)效率,未來(lái)有望部分替代化學(xué)發(fā)光技術(shù)。

免疫診斷常見應(yīng)用領(lǐng)域有傳染病、腫瘤標(biāo)志物、性腺、心臟標(biāo)志物、甲狀腺等等,其中傳染病和腫瘤標(biāo)志物規(guī)模較大。我國(guó)傳染病檢測(cè)已經(jīng)相對(duì)普及,檢測(cè)規(guī)模最大,但在人口老齡化加速、腫瘤發(fā)病率不斷提高以及早期腫瘤篩查診斷普及率不斷提升的背景下,腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)則增速更快,更具增長(zhǎng)潛力。

3. 近幾年,受益于PCR熒光技術(shù)、基因芯片技術(shù)以及高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,我國(guó)分子診斷行業(yè)開始步入高速成長(zhǎng)階段,增長(zhǎng)率維持20%-25%之間,是主要診斷試劑中發(fā)展最快的市場(chǎng)。2018年,中國(guó)分子診斷產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到94億元。

分子診斷具有速度更快、靈敏度更高、特異性更強(qiáng)等特點(diǎn),從發(fā)展路徑來(lái)看,全球范圍內(nèi)分子診斷應(yīng)用領(lǐng)域由最初的傳染病診斷,逐步發(fā)展到目前的個(gè)性化治療、遺傳病篩查等,已漸漸成為精準(zhǔn)醫(yī)療的重要推手。國(guó)內(nèi)市場(chǎng)中,分子診斷在涉及病原體類檢測(cè)的傳染病、性病等領(lǐng)域已相對(duì)成熟,而在癌癥個(gè)性化治療、遺傳病腫瘤等重大疾病的篩查等領(lǐng)域仍有充足的增長(zhǎng)潛力。

分子診斷細(xì)分技術(shù)多,主要包括核酸檢測(cè)類的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)、熒光原位雜交(FISH)、基因芯片和基因測(cè)序技術(shù)。目前,PCR技術(shù)發(fā)展較為成熟,應(yīng)用最廣,基因測(cè)序技術(shù)最新前景較大。據(jù)中訊咨詢的研究,在我國(guó),PCR的市場(chǎng)規(guī)模約占整個(gè)分子診斷市場(chǎng)的40%。以NGS技術(shù)為代表的基因測(cè)序技術(shù)目前已在無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷(NIPT)領(lǐng)域有了較大規(guī)模的應(yīng)用,未來(lái)有望拓展應(yīng)用到腫瘤檢測(cè)等更多領(lǐng)域。

 

4. POCT,Point-of-Care Testing的簡(jiǎn)稱,是指在采樣現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的、利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測(cè)結(jié)果的一種檢測(cè)方式。與專業(yè)實(shí)驗(yàn)室診斷相比,POCT具有快速、使用簡(jiǎn)單、節(jié)約綜合成本等優(yōu)點(diǎn),有利于診斷產(chǎn)品向小型化、智能化方向發(fā)展,其應(yīng)用范圍日益廣泛。

 

據(jù)《中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備發(fā)展?fàn)顩r與趨勢(shì)》援引Rncos,2018年P(guān)OCT市場(chǎng)規(guī)模達(dá)到約240億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率CAGR保持在8%左右。區(qū)域市場(chǎng)格局方面,美國(guó)地區(qū)市場(chǎng)規(guī)模占比47%,歐盟市場(chǎng)規(guī)模占比30%位列第二,日本地區(qū)約占12%左右;中國(guó)等其他區(qū)域市場(chǎng)占比僅10%左右,中國(guó)區(qū)域存在巨大的發(fā)展空間。

在我國(guó),依舊是外資企業(yè)占據(jù)主導(dǎo)地位。2018年羅氏、強(qiáng)生、雅培占據(jù)國(guó)內(nèi)POCT市場(chǎng)近一半份額,國(guó)產(chǎn)廠家集中度低,萬(wàn)孚生物、基蛋生物、三諾生物等份額總和不足20%。另外,我國(guó)基層醫(yī)療城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡,基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)器材不充足,POCT恰好能彌補(bǔ)這方面的不足,加上分級(jí)診療方案,POCT滲透率有望提升。

具體用途上,POCT主要可分為血糖類、心血管類、傳染病類、血?dú)馍?、妊娠類等。其中血糖類市?chǎng)比較成熟,規(guī)模最大,心血管類市場(chǎng)規(guī)模位于第二、并且目前高端市場(chǎng)基本被外資(羅氏、美艾利爾)占據(jù),國(guó)產(chǎn)化率不高,具有較好的增長(zhǎng)潛力??v觀整個(gè)POCT行業(yè),心血管類處于成長(zhǎng)期的較早階段,并且在全球POCT市場(chǎng)中,心血管類亦是增速最快的子行業(yè)。

行業(yè)內(nèi)主要公司介紹

300832新產(chǎn)業(yè)

深耕化學(xué)發(fā)光免疫分析領(lǐng)域,研發(fā)及銷售具有強(qiáng)大競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

公司是國(guó)內(nèi)第一家推出化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的廠家,目前主要有8款全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器以及122項(xiàng)配套試劑。公司于2008年成功研發(fā)出MAGLUMI 2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,成功研發(fā)出甲狀腺、性腺、腫瘤標(biāo)志物、糖代謝等68種全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑,并獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書,實(shí)現(xiàn)了國(guó)內(nèi)化學(xué)發(fā)光免疫分析領(lǐng)域零的突破。隨后公司又推出 MAGLUMI 2000 Plus、MAGLUMI 1000、MAGLUMI 600、MAGLUMI 4000、MAGLUMI 800、MAGLUMI 4000 Plus、MAGLUMI X8全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀等新產(chǎn)品,滿足國(guó)內(nèi)外不同用戶的需求。公司亦積極拓展生化分析產(chǎn)品線,擁有4款全自動(dòng)生化分析儀器及41項(xiàng)配套試劑。


 

2020年6月,公司通過(guò)兩項(xiàng)生化試劑注冊(cè)。

公司擁有四大核心研發(fā)平臺(tái),納米磁性微球研發(fā)平臺(tái)、試劑關(guān)鍵原料研發(fā)平臺(tái)、試劑研發(fā)平臺(tái)、儀器研發(fā)平臺(tái)。公司的主要核心關(guān)鍵技術(shù)包括納米免疫磁性微球的制備技術(shù)、化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑的制備技術(shù)、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器的關(guān)鍵技術(shù)。截至2020年3月31日,公司正在研發(fā)新的試劑產(chǎn)品,有31個(gè)試劑新產(chǎn)品已取得注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并已進(jìn)入藥監(jiān)局審核階段;公司有7項(xiàng)試劑新產(chǎn)品已取得注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告,并已進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。儀器方面,公司在全球的裝機(jī)儀器數(shù)超過(guò)13000萬(wàn)臺(tái),國(guó)內(nèi)裝機(jī)近7000臺(tái)。整體上,三甲醫(yī)院的覆蓋率也已經(jīng)接近50%,三級(jí)醫(yī)院接近30%,二級(jí)醫(yī)院大約20%。

2019年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入16.82億元,同比增長(zhǎng)21.54%,實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)7.73億元,同比增長(zhǎng)11.33%,公司主營(yíng)業(yè)務(wù)分為試劑、儀器及配套軟件、配件及其他,分別實(shí)現(xiàn)收入13.24億元、2.74億元、8135.84萬(wàn)元,收入占比分別為78.83%、16.32%、4.84%。17-19年公司試劑毛利率分別為90.10%、90.39%和90.48%,儀器及配套軟件的毛利率分別為37.43%、35.41%和30.91%,綜合毛利率分別為78.67%、80.81%、79.96%。在試劑構(gòu)成中,腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)占比最大,2019年占總收入比重28.35%;其次為甲狀腺功能檢測(cè),2019年占總收入比重13.31%;心血管及心肌標(biāo)志物、性腺、肝炎病毒、炎癥監(jiān)測(cè)、骨代謝、糖代謝、優(yōu)生優(yōu)育、肝纖維化等項(xiàng)目在總收入中占比為個(gè)位數(shù)。

目前,公司產(chǎn)品已經(jīng)出口至亞洲、歐洲、美洲、非洲、大洋洲143個(gè)國(guó)家和地區(qū)。2017年、2018年及2019年,公司外銷收入分別為2.25億元、2.66億元和3.43億元,占當(dāng)期主營(yíng)業(yè)務(wù)收入的比例分別為19.69%、19.25%和 20.39%。2019年,公司海外銷售最大市場(chǎng)在亞洲,占海外銷售的47.34%,其后為南美洲、歐洲、非洲,占比分別為21.06%、16.72%、13.42%。2019 年,海外化學(xué)發(fā)光儀實(shí)現(xiàn)銷售收入1.12億元,占化學(xué)發(fā)光儀銷售額比例的44.22%;海外化學(xué)發(fā)光試劑實(shí)現(xiàn)銷售收入1.68億元,占化學(xué)發(fā)光試劑銷售額比例的14.29%。

公司產(chǎn)品短期傳染病檢測(cè)有望發(fā)力,中長(zhǎng)期國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)空間廣闊。

疫情下新冠試劑有望貢獻(xiàn)增量,帶動(dòng)低速儀器裝機(jī)量提升,同時(shí)隨著疫情帶動(dòng)傳染病的推廣,高速機(jī)器國(guó)內(nèi)裝機(jī)有望提升。中長(zhǎng)期來(lái)看儀器有望進(jìn)駐更多海外大中型終端,海外試劑單產(chǎn)提升,國(guó)內(nèi)進(jìn)口替代加速。

產(chǎn)能方面,“新產(chǎn)業(yè)生物研發(fā)生產(chǎn)基地二期”項(xiàng)目已經(jīng)完成建設(shè),2019年9月開始,研發(fā)生產(chǎn)基地二期全面投入使用,目前尚未達(dá)到全部達(dá)產(chǎn)條件。研發(fā)生產(chǎn)二期基地達(dá)產(chǎn)后,公司將實(shí)現(xiàn)年產(chǎn)3000臺(tái)全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀器、1500臺(tái)模塊化生化免疫分析系統(tǒng),以及400萬(wàn)盒配套試劑的規(guī)模,可以解決未來(lái)五年試劑產(chǎn)能不足的短板?,F(xiàn)在在建、明年底預(yù)計(jì)投產(chǎn)的研發(fā)生產(chǎn)三期基地可以解決未來(lái)5年公司各個(gè)型號(hào)儀器產(chǎn)能的問(wèn)題,確保國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的充分供應(yīng)。

300482萬(wàn)孚生物

國(guó)內(nèi)POCT企業(yè)中技術(shù)平臺(tái)布局最多、產(chǎn)品線最為豐富。

公司是POCT行業(yè)領(lǐng)先企業(yè),現(xiàn)有免疫膠體金技術(shù)平臺(tái)、免疫熒光技術(shù)平臺(tái)、電化學(xué)技術(shù)平臺(tái)、干式生化技術(shù)平臺(tái)、化學(xué)發(fā)光技術(shù)平臺(tái)、分子診斷技術(shù)平臺(tái)、病理診斷技術(shù)平臺(tái),以及儀器技術(shù)平臺(tái)和生物原材料平臺(tái),并依托上述九大技術(shù)平臺(tái)形成了心腦血管疾病、炎癥、腫瘤、傳染病、毒檢(藥物濫用)、優(yōu)生優(yōu)育等檢驗(yàn)領(lǐng)域的豐富產(chǎn)品線,產(chǎn)品銷往全球140多個(gè)國(guó)家和地區(qū),廣泛運(yùn)用于臨床檢驗(yàn)、危急重癥、基層醫(yī)療、疫情監(jiān)控、災(zāi)難救援、現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)法及家庭個(gè)人健康管理等領(lǐng)域。

2019年,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)總收入207,232.09萬(wàn)元,較上年同期增長(zhǎng)25.59%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)38,746.13萬(wàn)元,比上年同期增長(zhǎng)25.90%;歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益后的凈利潤(rùn)37,109.93萬(wàn)元,比上年同期增長(zhǎng)38.28%。

分行業(yè)來(lái)看,公司體外診斷產(chǎn)品占比77.64%,毛利率達(dá)71.7%。分產(chǎn)品來(lái)看,公司產(chǎn)品主要集中于傳染病監(jiān)測(cè)、慢性病檢測(cè)、毒品檢測(cè),毛利率分別達(dá)70.59%、84.15%、57.37%。

分地區(qū)來(lái)看,2019年國(guó)內(nèi)銷售占比約80%,國(guó)外銷售占比約20%。

短期新冠產(chǎn)品有望貢獻(xiàn)業(yè)績(jī)彈性,中長(zhǎng)期免疫熒光和毒檢妊娠業(yè)務(wù)有望增長(zhǎng)。短期,隨著新冠膠體金試劑產(chǎn)品獲得歐盟CE及其他國(guó)際市場(chǎng)準(zhǔn)入,在海外需求暴增下,公司膠體金平臺(tái)流感系列產(chǎn)品和新冠膠體金試劑產(chǎn)品有望帶動(dòng)增長(zhǎng),貢獻(xiàn)業(yè)績(jī)彈性。中長(zhǎng)期,公司免疫熒光平臺(tái)目前國(guó)內(nèi)裝機(jī)數(shù)第一,試劑種類業(yè)內(nèi)最全。心標(biāo)檢測(cè)的需求巨大且呈日益增長(zhǎng)趨勢(shì)和近年來(lái)危急重癥中心的建設(shè)都將給公司帶來(lái)機(jī)會(huì),加之糖尿病、栓塞、激素、腫瘤、顱腦損傷等標(biāo)志物的市場(chǎng)推廣將繼續(xù)加強(qiáng)。

化學(xué)發(fā)光、分子診斷和電化學(xué)平臺(tái)有望帶來(lái)新增長(zhǎng)。公司在原有核心產(chǎn)品基礎(chǔ)上,2019年推出了化學(xué)發(fā)光平臺(tái)、電化學(xué)平臺(tái)的血?dú)夂湍?019Q3,公司化學(xué)發(fā)光儀器也開始推向市場(chǎng),2020 年初,萬(wàn)孚生物獲得新血栓四項(xiàng)的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑批文,目前,國(guó)內(nèi)僅有日本希森美康進(jìn)口和公司國(guó)產(chǎn)獨(dú)家;在分子診斷領(lǐng)域,公司已成功進(jìn)入傳染病試劑卡和腫瘤 ctDNA檢測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域。

300642透景生命

流式熒光領(lǐng)軍者,國(guó)內(nèi)腫瘤檢測(cè)龍頭。

公司產(chǎn)品從檢測(cè)原理可分為免疫、分子、生化診斷產(chǎn)品三個(gè)大類。公司綜合運(yùn)用高通量流式熒光技術(shù)、化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)、多重多色熒光PCR技術(shù)等多個(gè)技術(shù)平臺(tái)開發(fā)體外診斷試劑,形成了“以腫瘤全病程臨床檢測(cè)為主,其他領(lǐng)域檢測(cè)產(chǎn)品為輔”的豐富的產(chǎn)品線。透景生命已成為目前國(guó)內(nèi)乃至國(guó)際上腫瘤標(biāo)志物臨床檢測(cè)領(lǐng)域產(chǎn)品最齊全的公司之一。截止至2019年年底,公司累計(jì)取得醫(yī)療器械注冊(cè)證書及備案證書共147個(gè)。其中II、III類醫(yī)療器械注冊(cè)證書121個(gè),其中免疫產(chǎn)品注冊(cè)證書70個(gè),主要為腫瘤檢測(cè)產(chǎn)品,分子產(chǎn)品注冊(cè)證書10個(gè),生化產(chǎn)品注冊(cè)證書41個(gè)。公司體外診斷的核心技術(shù)是高通量流式熒光技術(shù),該技術(shù)與傳統(tǒng)主流的化學(xué)發(fā)光技術(shù)相比具備多指標(biāo)、高通量等優(yōu)勢(shì)。

技術(shù)獲高端三級(jí)醫(yī)院認(rèn)可,腫瘤診斷空間較大,HPV檢測(cè)帶來(lái)增長(zhǎng)。

公司產(chǎn)品已覆蓋全國(guó)31個(gè)省市900余家終端用戶,廣泛應(yīng)用于國(guó)內(nèi)各級(jí)醫(yī)院、體檢中心、獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室等,其中三級(jí)醫(yī)院519家(約占三級(jí)醫(yī)院的1/5),占醫(yī)院客戶的80.72%,為公司的主要客戶。2019 年公司新增流式熒光裝機(jī)超過(guò)100臺(tái),累計(jì)裝機(jī)量超過(guò)600臺(tái)。

2019年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入4.41億元,同比增長(zhǎng)21%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)1.57億元,同比增長(zhǎng)10.82%。從業(yè)務(wù)營(yíng)收占比來(lái)看,腫瘤占65%以上,相關(guān)產(chǎn)品涵蓋了“未病篩查-輔助診斷-個(gè)性化用藥-預(yù)后及療效監(jiān)測(cè)”腫瘤全病程的各個(gè)環(huán)節(jié),廣泛應(yīng)用于臨床篩查和診斷領(lǐng)域;HPV檢測(cè)試劑占比24%。未來(lái)將在流式熒光技術(shù)路徑上增加更多領(lǐng)域的產(chǎn)品,包括自免和TORCH的檢測(cè)試劑。
 

毛利率來(lái)看,2019年試劑毛利率達(dá)82.3%,公司體外診斷行業(yè)毛利率可達(dá)78.57%。

公司產(chǎn)品:

公司應(yīng)用流式熒光發(fā)光法和化學(xué)發(fā)光法兩種技術(shù)平臺(tái)開發(fā)腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒,產(chǎn)品覆蓋齊全。

公司第二大產(chǎn)品為HPV檢測(cè)產(chǎn)品。

除此,公司的自身抗體檢測(cè)產(chǎn)品——15項(xiàng)自身抗體譜檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)于19年正式進(jìn)入市場(chǎng)銷售。該產(chǎn)品是公司自身免疫檢測(cè)領(lǐng)域的首個(gè)產(chǎn)品,可實(shí)現(xiàn)一次檢測(cè)15個(gè)指標(biāo),用于輔助診常見的自身免疫疾病。

公司TORCH檢測(cè)產(chǎn)品是單管多重檢測(cè),免除手工操作,一次檢測(cè)5個(gè)指標(biāo)。TORCH檢測(cè)是檢測(cè)女性體內(nèi)是否存在弓形蟲、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒I、II型及其他微生物(如柯薩奇病毒、梅毒螺旋體、微小病毒、乙肝病毒等)。母嬰感染TORCH會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)、先天畸形和智力障礙等各種異常及不良后果。TORCH檢查是孕前(孕前3-6個(gè)月)常規(guī)優(yōu)生檢查項(xiàng)目之一,《國(guó)家人口和計(jì)劃生育委員會(huì)優(yōu)生促進(jìn)工程實(shí)施方案》明確規(guī)定把TORCH作為孕前篩查必檢項(xiàng)目,通過(guò)加強(qiáng)TORCH檢查項(xiàng)目減少缺陷的發(fā)生。

603658安圖生物

公司主營(yíng)業(yè)務(wù)以免疫診斷為主,微生物檢測(cè)為特色,以試劑和儀器共同開發(fā)為戰(zhàn)略,形成了試劑產(chǎn)品覆蓋面廣、儀器技術(shù)層次豐富的基本格局,可提供全面的免疫診斷、生化診斷、微生物檢測(cè)解決方案,且維持“技術(shù)+產(chǎn)品線+渠道”全方位發(fā)展模式。

免疫診斷市場(chǎng)空間大,公司產(chǎn)品線豐富,化學(xué)發(fā)光將繼續(xù)提供業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)的穩(wěn)健支撐。公司試劑產(chǎn)品線豐富,覆蓋傳染病非傳染病領(lǐng)域。免疫診斷產(chǎn)品是公司最重要的產(chǎn)品,經(jīng)過(guò)多年的研發(fā)已經(jīng)掌握了酶聯(lián)免疫、微孔板化學(xué)發(fā)光、磁微?;瘜W(xué)發(fā)光、膠體金等多個(gè)免疫診斷技術(shù)。試劑涉及傳染病、腫瘤標(biāo)志物、甲狀腺功能、性激素、生長(zhǎng)激素、TORCH、高血壓、心臟標(biāo)志物、肝纖維化、糖尿病等,品種齊全。且公司針對(duì)不同場(chǎng)景推出了相對(duì)應(yīng)的優(yōu)質(zhì)儀器產(chǎn)品。比如,公司的主力機(jī)型AutoLumo A2000Plus,支持四模塊聯(lián)機(jī),擁有更快的檢測(cè)速度,更加容易滿足高等級(jí)醫(yī)院的需求;AutoLumo A1000,主要針對(duì)的對(duì)象為基礎(chǔ)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、門急診實(shí)驗(yàn)室、臨床實(shí)驗(yàn)室,為分級(jí)診療帶來(lái)的醫(yī)療資源下沉做好布局。2019年底公司化學(xué)發(fā)光儀器市場(chǎng)保有量在4100臺(tái)以上,且截至2019年12月31日,公司產(chǎn)品已覆蓋5600家終端醫(yī)院,其中1608家三級(jí)醫(yī)院,占全國(guó)三級(jí)醫(yī)院總量的60%。

國(guó)產(chǎn)第一個(gè)檢驗(yàn)流水線落地。公司為第一個(gè)國(guó)產(chǎn)流水線落地企業(yè)。公司2018年5月推出第一條第五代磁懸浮全自動(dòng)流水線Autolas A-1 Series,也是國(guó)內(nèi)第一條正式落地的國(guó)產(chǎn)企業(yè)推出的流水線。2019年預(yù)計(jì)裝機(jī)量增長(zhǎng),公司在二級(jí)醫(yī)院已經(jīng)建立先發(fā)優(yōu)勢(shì),在三級(jí)醫(yī)院憑借著“高速生化儀+高速發(fā)光儀”的配置有望與外資競(jìng)爭(zhēng)。

公司掌握關(guān)鍵生物活性材料。生物活性材料作為免疫類體外診斷試劑的關(guān)鍵性材料,直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量。公司于2005年開始建立了體外診斷用生物活性材料研發(fā)所必須的技術(shù)方法,2007年公司高管在體外出資成立了伊美諾,負(fù)責(zé)為公司采購(gòu)生物活性材料。2011年伊美諾注入上市公司,承接公司的生物活性材料研發(fā)生產(chǎn)工作。公司掌握了單克隆抗體、多克隆抗體、基因重組抗原及天然抗原的設(shè)計(jì)、表達(dá)、純化、標(biāo)記、篩選、保存、使用等一整套技術(shù)。公司原材料自產(chǎn)率達(dá)70%以上。

公司2019年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入26.8億元,同比增長(zhǎng)38.8%,2014-2019年復(fù)合增速為36.6%;2019年實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)7.7億元,同比增長(zhǎng)37.5%,2014-2019年復(fù)合增速為30.1%。公司業(yè)務(wù)收入主要來(lái)源于試劑銷售,毛利率來(lái)看,2019年試劑毛利率達(dá)73.27%,儀器類達(dá)26.69%,綜合毛利68%。


300685艾德生物

公司是國(guó)內(nèi)腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療伴隨診斷行業(yè)龍頭,產(chǎn)品主要為腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療靶向用藥分子診斷試劑和腫瘤化療用藥分子診斷試劑,用于檢測(cè)腫瘤患者相關(guān)基因狀態(tài),為臨床醫(yī)生制定精準(zhǔn)醫(yī)療治療方案提供分子診斷的參考依據(jù),已建立“領(lǐng)先產(chǎn)品+銷售渠道+品牌”的綜合競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

腫瘤診斷市場(chǎng)發(fā)展快,公司優(yōu)勢(shì)突出。隨著人口老齡化加劇及政策紅利下國(guó)內(nèi)外靶向新藥、免疫治療藥物在我國(guó)加速上市并進(jìn)入醫(yī)??焖俜帕?,剛需的伴隨診斷市場(chǎng)隨腫瘤市場(chǎng)持續(xù)高景氣。公司專注于分子伴隨診斷細(xì)分領(lǐng)域,截止2019年報(bào),共研發(fā)出22種腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷試劑(均獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊(cè)證),其中多個(gè)是目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)獨(dú)家產(chǎn)品。公司有PCR、NGS、FISH等多種主流分子診斷平臺(tái),兼具組織樣本和血液樣本的檢測(cè)能力。公司技術(shù)領(lǐng)先,持續(xù)更新。公司的產(chǎn)品均基于完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的 ADx-ARMS?、Super-ARMS?、ddCapture?、Handle?等核心技術(shù),不斷加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量。

產(chǎn)品端,公司產(chǎn)品豐富,覆蓋EGFR、KRAS、BRAF、ALK、PIK3CA、ROS1、NRAS、HER2、RET、MET、BRCA1/2 等熱門靶點(diǎn),可用于肺癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、甲狀腺癌等癌種的伴隨診斷。公司在聯(lián)檢的臨床需求出現(xiàn)時(shí),研發(fā)并獲批的聯(lián)檢產(chǎn)品,皆為市場(chǎng)首家和獨(dú)發(fā),目前國(guó)內(nèi)基于PCR 技術(shù)的聯(lián)檢產(chǎn)品目前共有6個(gè)獲批,皆來(lái)自艾德生物,技術(shù)壁壘高。2018年以來(lái),公司ctDNA液體活檢、肺癌5基因PCR聯(lián)合檢測(cè)、10基因和BRCA兩款NGS 檢測(cè)等新產(chǎn)品陸續(xù)獲批上市,多基因聯(lián)檢對(duì)單檢升級(jí)迭代持續(xù)推進(jìn),NGS新品逐步推廣。

國(guó)內(nèi)外共發(fā)展。由于腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷行業(yè)屬于前沿?zé)狳c(diǎn)領(lǐng)域,市場(chǎng)快速發(fā)展,推廣對(duì)于專業(yè)程度要求較高。國(guó)內(nèi)市場(chǎng),公司采用直銷為主、經(jīng)銷為輔的銷售模式,在十三個(gè)城市設(shè)有營(yíng)銷中心,針對(duì)癌癥患者就診集中的頭部 500多家大中型醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立直銷網(wǎng)絡(luò),2019年檢測(cè)試劑的直銷比例達(dá)73%;國(guó)外市場(chǎng),公司與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商和跨國(guó)藥企的合作,建立了覆蓋全球50多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的國(guó)際業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)。公司海外業(yè)務(wù)收入從2015年1400萬(wàn)增長(zhǎng)到2019年6553萬(wàn)元,占收入的比重從7.9%提升至2019年的11.3%。

688399碩世生物

公司是分子診斷領(lǐng)域的領(lǐng)先企業(yè)之一?;趽碛凶灾髦R(shí)產(chǎn)權(quán)的多重?zé)晒舛縋CR、干化學(xué)等現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)平臺(tái),公司研發(fā)了覆蓋傳染病檢測(cè)、腫瘤篩查、女性生殖道微生態(tài)檢測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域的近五百個(gè)產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于傳染病防控、臨床檢測(cè)、大規(guī)模人口篩查和優(yōu)生優(yōu)育管理等領(lǐng)域。主要產(chǎn)品為核酸分子診斷試劑、核酸純化試劑、干化學(xué)診斷試劑及檢測(cè)儀器。

公司產(chǎn)品如下:

2019年試劑收入2.68億,同比增長(zhǎng)24.73%,占主營(yíng)營(yíng)收94.65%,毛利率可達(dá)85.11%。


公司試劑銷量在2019年均有一定程度的增長(zhǎng)。

公司目前的產(chǎn)能如下:

公司于2019年12月份上市,募資用途如下:

本募投項(xiàng)目完全達(dá)產(chǎn)后,可實(shí)現(xiàn)年度700萬(wàn)人份核酸診斷試劑、3000萬(wàn)人份干化學(xué)診斷試劑的生產(chǎn)能力。

300639凱普生物

公司目前主要有產(chǎn)品和檢驗(yàn)所服務(wù),產(chǎn)品包括HPV核酸檢測(cè)、地貧耳聾檢測(cè)和STD(性傳播疾病)檢測(cè),醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所業(yè)務(wù)主要是第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心。

公司2019年?duì)I收7.29億,增長(zhǎng)25.68%,2014~2019年五年的營(yíng)收復(fù)合增長(zhǎng)22.53%;公司2019年歸母凈利潤(rùn)1.47億,增長(zhǎng)29.11%,2014~2019年五年的歸母凈利潤(rùn)復(fù)合增長(zhǎng)18.34%。

分產(chǎn)品來(lái)看:

1)HPV檢測(cè)試劑收入占總營(yíng)業(yè)收入的70.36%,比2018下降5.48個(gè)百分點(diǎn),比2017年下降11.11個(gè)百分點(diǎn);2019年HPV檢測(cè)產(chǎn)品銷售增長(zhǎng)16.61%,毛利率87.18%。

宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤,根據(jù)《中國(guó)衛(wèi)生健康統(tǒng)計(jì)年鑒 2019》,2010-2018年,我國(guó)宮頸癌的患病率從15.1/10萬(wàn)人上漲到45.2/10萬(wàn)人,年均復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)到16.96%。根據(jù)國(guó)家疾病預(yù)防控制中心資料,99.7%的宮頸癌是由HPV持續(xù)感染造成的。HPV感染后,機(jī)體產(chǎn)生的免疫機(jī)制可清除HPV,故絕大多數(shù)生殖道HPV感染是一次性的且無(wú)臨床癥狀,約90%的HPV感染在2年內(nèi)消退。其消退時(shí)間主要由HPV型別決定,低危型HPV需要5-6個(gè)月,高危型HPV需要8-24個(gè)月,只有極少數(shù)HPV感染者發(fā)生臨床可見的下生殖道尖銳濕疣、鱗狀上皮內(nèi)變病和癌等。

宮頸癌篩查主要有兩種方法:TCT和HPV檢測(cè)。TCT,即液基薄層細(xì)胞檢測(cè),目前已普遍應(yīng)用于臨床,TCT宮頸防癌篩查對(duì)宮頸癌細(xì)胞的檢出率能達(dá)到90%以上,同時(shí)還能發(fā)現(xiàn)癌前病變,微生物感染如霉菌、衣原體等。HPV檢測(cè),即人乳頭瘤病毒檢測(cè),是檢測(cè)有無(wú)可能導(dǎo)致宮頸病變和宮頸癌的高危病毒感染,TCT是檢查在致病因素的作用下,宮頸細(xì)胞是否發(fā)生了異常變化。結(jié)合這兩項(xiàng)結(jié)果,才有助于醫(yī)生做出準(zhǔn)確的診斷。

目前國(guó)內(nèi)每年進(jìn)行宮頸癌檢查的婦女(包括兩癌篩查和醫(yī)院渠道)約 6000~7000萬(wàn)人份,預(yù)計(jì)其中使用HPV檢測(cè)僅為1400-1500萬(wàn)人份(其余絕大部分是用細(xì)胞學(xué)TCT檢查),滲透率不足1/4。目前HPV檢測(cè)試劑市場(chǎng)格局,暫無(wú)權(quán)威的市場(chǎng)調(diào)查數(shù)據(jù),據(jù)華西證券,結(jié)合公開資料以及市場(chǎng)調(diào)研, 2018年,HPV分子診斷檢測(cè)約1500萬(wàn)份,按每份出貨80元計(jì)算,市場(chǎng)規(guī)模約12億。

2)地貧、耳聾、STD 等其他檢測(cè)試劑收入占總營(yíng)業(yè)收入的 15.48%,比2018年上升1.49個(gè)百分點(diǎn),比2017年上升 4.4 個(gè)百分點(diǎn);梯隊(duì)產(chǎn)品(地貧、STD、耳聾易感基因檢測(cè)等產(chǎn)品)增長(zhǎng)39.06%,保持快速增長(zhǎng)。2019毛利率82.94%。公司重點(diǎn)開發(fā)的STD十聯(lián)檢測(cè)產(chǎn)品已經(jīng)于2020年1月獲批上市,為市場(chǎng)唯一的STD十個(gè)項(xiàng)目聯(lián)檢產(chǎn)品,對(duì)公司原來(lái)的單檢、二聯(lián)檢和三聯(lián)檢的檢測(cè),是極大的補(bǔ)充,極具產(chǎn)品力。

3)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)收入占總營(yíng)業(yè)收入的 11.47%,比 2018 年上升 3.54 個(gè)百分點(diǎn),比 2017 年上升 6.72 個(gè)百分點(diǎn)。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)業(yè)務(wù)營(yíng)業(yè)收入增長(zhǎng)81.87%。并且,梯隊(duì)產(chǎn)品和醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)服務(wù)作為公司新發(fā)展的業(yè)務(wù),現(xiàn)在占公司營(yíng)收的比例達(dá)27%。

002022科華生物

科華是首家登陸深交所中小板的體外診斷領(lǐng)域的上市公司,主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋體外診斷試劑、醫(yī)療檢驗(yàn)儀器,擁有生化、 酶免、光免、POCT、分子診斷五大產(chǎn)品線、超200余項(xiàng)試劑和儀器產(chǎn)品,是國(guó)內(nèi)體外診斷行業(yè)產(chǎn)品線最為豐富的企業(yè)之一。自主產(chǎn)品涉及分子診斷、生化診斷、免疫診斷三大領(lǐng)域,其中試劑產(chǎn)品主要有甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎、艾滋病、性病、肝功能、腎功能、心肌類、血脂類、流行性感冒、特定蛋白類、胰腺疾病類、無(wú)機(jī)離子類、糖代謝類、甲狀腺功能、性激素、腫瘤標(biāo)志物、心肌標(biāo)志物、手足口病、HPV、高血壓、個(gè)體化用藥、藥物基因組、血液篩查,儀器涵蓋全自動(dòng)生化分析儀、核酸檢測(cè)自動(dòng)化應(yīng)用平臺(tái)、全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光測(cè)定系統(tǒng)、PCR設(shè)備、核酸提取儀、擴(kuò)增儀、酶標(biāo)儀、洗板機(jī)。在經(jīng)營(yíng)自產(chǎn)產(chǎn)品業(yè)務(wù)的同時(shí),公司與日本希森美康、日本日立、法國(guó)梅里埃等國(guó)際知名廠商建立全國(guó)/區(qū)域代理合作,發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供更加完善的體外診斷產(chǎn)品與服務(wù)。目前,公司產(chǎn)品已覆蓋全國(guó)30個(gè)省市自治區(qū),10,000余家終端醫(yī)院、500余家高行業(yè)壁壘的疾控中心和血液中心/血站及諸多生物醫(yī)藥企業(yè)和科研院所。

2019年度,公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入24.14億元,同比增長(zhǎng)21.32%,其中公司自產(chǎn)產(chǎn)品的銷售收入增幅超過(guò)30%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)2.02億元,同比下降2.55%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤(rùn)1.84億元,同比增長(zhǎng)4.47%。報(bào)告期內(nèi),利息費(fèi)用支出有較大上升,系收購(gòu)整合核心分子診斷業(yè)務(wù)及優(yōu)質(zhì)渠道商所致。合并報(bào)表增加了西安天隆、蘇州天隆、山東科華和江西科榕等控股企業(yè)。為配合新產(chǎn)品研發(fā)和推進(jìn)產(chǎn)品注冊(cè)獲批,積極布局市場(chǎng),公司銷售費(fèi)用、管理費(fèi)用、研發(fā)費(fèi)用相應(yīng)上升。

公司2019年主營(yíng)業(yè)務(wù)構(gòu)成如下:

其中,公司自產(chǎn)產(chǎn)品毛利率66.62%,代理產(chǎn)品毛利率24.85%,綜合毛利率43.97%。

688068熱景生物

公司致力于構(gòu)建可滿足不同終端用戶需求的全場(chǎng)景(POCT 現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)、中心實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化高通量檢測(cè))免疫診斷平臺(tái)。

試劑產(chǎn)品主要包括肝臟疾病、心腦血管類疾病以及感染炎癥類疾病檢測(cè)三大系列。擁有國(guó)內(nèi)首個(gè)、國(guó)際第二個(gè)具有完全獨(dú)立自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“肝癌早診三聯(lián)檢產(chǎn)品”,其中甲胎蛋白異質(zhì)體(AFP-L3%)、異常凝血酶原(DCP),以及高爾基體蛋白73(GP73)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)產(chǎn)品均為國(guó)內(nèi)獨(dú)家產(chǎn)品。

2017-2019年,公司營(yíng)業(yè)收入分別為1.42 億元、1.87億元、2.1億元,同比分別增長(zhǎng)16.28%、31.69%、12.45%。2017-2019年,公司歸母凈利潤(rùn)分別為0.30億元、0.48億元、0.34億元,同比分別增長(zhǎng)4.42%、60.08%、-29.63%。

按項(xiàng)目分類,2019年公司檢測(cè)試劑占比90.42%,儀器占比6.24%,毛利率分別為75.25%和36.69%。


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2025-04-02

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