據科技日報7月6日報道,德國BioNTech生物公司在其官網上發布了與美國輝瑞制藥聯合進行的部分新冠候選疫苗臨床試驗取得的階段性成果。該公司稱,初步數據表明,BNT162b1的給藥劑量耐受性良好,且可產生劑量依賴性免疫原性。如獲得監管機構批準,BioNTech與輝瑞將于7月下旬在美國進行下一階段3萬人規模的試驗。

近日,復星醫藥(600196)在投資者互動平臺表示,復星實業認購的BioNTech新增發行股份已完成交割。此前公司公告稱,擬以31.63美元/股的價格認購BioNTech新增發行的1,580,777股普通股,認購金額約為5,000萬美元。更值得注意的是,藥監局官網顯示,已受理復星醫藥(600196)與BioNTech聯合研發新冠疫苗的臨床試驗申請,試驗批文有望在近期下發。

世衛組織表示,雖然有效新冠疫苗的交付目前暫無確切時間表,但到今年年底可能會有候選疫苗顯示出對新冠病毒有效,關鍵問題是疫苗產能能否跟上需求。據統計,當前全球在研新冠疫苗項目超140項,其中15項已經進入臨床試驗階段,8項項目已經注冊臨床II期試驗,中國生物武漢所滅活疫苗項目已于海外獲批III期臨床試驗。

東興證券認為,從全球的的新冠疫情防控情況來看,形勢已然嚴峻。全球累計確診人數超千萬,且增速有加速趨勢。目前沒有針對新冠病毒的特效藥,疫苗研發各國軍備競賽正不斷加碼,不斷加快疫苗產品研發速度。合作也成為了一條突圍之路,此前巴西宣布國家布坦坦研究所將參與中國新冠疫苗第三階段研究工作,本月中旬開始對9,000名巴西志愿者作疫苗測試。