據(jù)媒體報道,上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司與中國科學院微生物研究所共同開發(fā)的重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體注射液(產(chǎn)品代號:JS016)已在上海完成Ⅰ期臨床試驗所有受試者給藥,顯示出良好的耐受性和安全性。作為國內(nèi)最早進入臨床的新冠病毒中和抗體,JS016的研發(fā)進度處于全球領(lǐng)先水平,其在美國的臨床試驗也于今年二季度啟動。

君實生物首席運營官馮輝博士介紹,中和抗體由人體B淋巴細胞產(chǎn)生,當病原微生物入侵細胞時,這類抗體能與微生物表面的抗原結(jié)合,把它們“中和”掉。科學家發(fā)現(xiàn),新冠病毒與細胞表面受體結(jié)合的親和力非常強,達到納摩爾級,所以人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的中和抗體會不夠用,需要“外援”支持——將基因工程重組表達的中和抗體注射到人體內(nèi),阻止新冠病毒入侵細胞。因為是免疫系統(tǒng)的“援軍”,抗體藥物如開發(fā)成功,不僅能治療新冠肺炎,還能預防人體感染新冠病毒。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,截至北京時間7月13日6時07分,全球新冠肺炎累計確診病例突破1301萬例,達到13,011,173例,累計死亡病例超過57萬例,達到570,700例。有分析指出,全球疫情有越演越烈趨勢,新冠病毒中和抗體如開發(fā)成功,將是治療新冠肺炎有力武器之一,A股上市公司中,樂普醫(yī)療(300003)參股上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司。