8月27日，步長制藥（證券代碼：603858，以下簡稱：“公司”）披露了2020年半年度報告。報告顯示，公司上半年營業(yè)收入70.35億元，同比增長9.85%；歸屬于上市公司股東的凈利潤9.02億元，同比增長12.86%。

步長制藥主要從事中成藥的研發(fā)、生產和銷售，如今正在向生物制藥、疫苗等醫(yī)藥高科技領域進軍與擴張。公開資料顯示，步長制藥于2018年啟動三大轉型戰(zhàn)略，由銷售型公司向科技型公司轉換；由中成藥向生物藥、疫苗、化藥、醫(yī)療器械、互聯(lián)網醫(yī)藥轉換；由中國本土化向全球化轉換。

主營產品穩(wěn)健增長，行業(yè)龍頭地位顯著

在醫(yī)藥健康信息平臺米內網發(fā)布的2019年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單中，步長制藥取得了“2019年度中國中藥企業(yè)百強榜”第二名。同時，米內網數(shù)據(jù)還顯示，2019年在中國(城市公立、城市社區(qū)，縣級公立，鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生)(中成藥)(心腦血管疾病用藥)中，公司中成藥綜合市場份額名列前茅。

步長制藥秉承“聚焦大病種、培育大品種”戰(zhàn)略，以專利中成藥為核心，致力于中藥現(xiàn)代化，主要產品在心腦血管和婦科用藥領域具有較強的競爭力。此外，步長制藥在山東、陜西、河北、吉林、遼寧等地建有生產基地和GMP車間，行業(yè)地位和較高市場份額為公司人才隊伍建設、自主新藥研發(fā)、產品市場推廣、行業(yè)并購整合等提供了先進的技術、資金和人力資源支持，為公司進一步做大做強提供了有力保障。

公司以“腦心同治論”為理論基礎，充分發(fā)揮中藥在心腦血管用藥領域中的重要作用，培育出了腦心通膠囊、穩(wěn)心顆粒、丹紅注射液、谷紅注射液、復方曲肽注射液五個知名獨家專利品種以及復方腦肽節(jié)苷脂注射液、銀杏蜜環(huán)口服溶液等兩個獨家品種，治療范圍涵蓋中風、心律失常、供血不足和缺血梗塞等常見心腦血管疾病。報告期內，前述七項產品2020年上半年合計收入高達48.35億元，占上半年營業(yè)收入的68.73%。

前瞻布局疫苗領域，加速生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展

早在今年1月，疫情還未全面爆發(fā)之前，步長制藥便前瞻性地布局疫苗市場。1月17日，步長制藥增資控股南京華派生物醫(yī)藥有限公司，并間接控股包括浙江天元生物藥業(yè)有限公司在內的南京華派旗下三家全資子公司。天眼查顯示，截止2019年10月29日，浙江天元的控股股東是葛蘭素史克旗下子公司“SETFIRSTLIMITED”。步長制藥通過間接控股浙江天元擁有了葛蘭素史克在中國的疫苗業(yè)務。作為全球前三的疫苗公司，葛蘭素史克在疫苗生產和研發(fā)上的專業(yè)度將為新冠肺炎疫苗的研發(fā)帶來幫助。對于步長制藥而言，進軍疫苗領域對公司的技術、全球影響力和戰(zhàn)略推進層面帶來巨大價值，也是其戰(zhàn)略轉型的關鍵一步。

5月18日，浙江天元藥品流感病毒裂解疫苗獲得浙江省藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的藥品再注冊批件。6月1日，浙江天元與蘭州百靈生物技術有限公司、西北民族大學簽訂相關合作協(xié)議，公司疫苗布局再獲重大新進展。在此基礎上，步長制藥逐步恢復浙江華派、浙江天元疫苗產品的生產銷售，借助國際一流的疫苗生產和管理經驗，不斷拓深全產業(yè)及全球化轉型布局。

東興證券表示，我國疫苗事業(yè)始于1919年，歷史久遠且疾控成效顯著，是生物醫(yī)藥領域研究的熱點和產業(yè)發(fā)展的重點。當前國內新型疫苗快速發(fā)展，市場格局逐年變化顯著。預計伴隨著未來數(shù)年在研新型疫苗品種的逐步上市，疫苗行業(yè)的市場空間有望進一步打開。

研發(fā)投入增長五成，積蓄發(fā)展?jié)摿?

公告顯示，報告期內公司研發(fā)費用為1.73億元，同比增長49.47%；銷售費用為36.84億元，同比下降4.03%。一增一降，體現(xiàn)了公司的轉型進程。

近年來，步長制藥在中藥、化藥與生物藥三大領域進行研發(fā)推進。在中藥領域，公司以“腦心同治論”為指導，將創(chuàng)新組方與現(xiàn)代制藥工藝和質控標準相結合，在長期大量臨床實踐中逐步形成了互補的多靶點聯(lián)合用藥方案，強化治療效果；在化藥領域，在原研藥中積極投入，積極篩選具有靶點明確的化藥，布局化藥的先進劑型；在生物藥領域，公司研發(fā)覆蓋腫瘤、骨質疏松、貧血、關節(jié)炎、心腦血管等范圍。

報告期內，步長制藥新增專利申請11件，成功獲得授權專利15件，其中發(fā)明專利4件。截至報告期末，公司已擁有329件授權專利，有10項治療用生物制品和2項預防用生物制品（疫苗）正在研發(fā)，部分制品已進入臨床II期至III期階段。

日前，步長制藥全資子公司山東丹紅制藥研制的“重組抗腫瘤壞死因子-α（TNF-α）全人源單克隆抗體注射液”已通過中山大學附屬第三醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會臨床試驗倫理審批，獲得倫理審查批件，正式開展Ⅲ期臨床試驗。該藥物臨床擬用適應癥為類風濕性關節(jié)炎等自身免疫性疾病。步長制藥表示該項目是于2018年獲得臨床批件，截至2020年7月31日，在BC002項目上投入的研發(fā)費用約為8564.91萬元人民幣。

值得一提的是，步長制藥作為心腦血管重要龍頭企業(yè)，2020年上半年公司股價表現(xiàn)優(yōu)異，漲幅近40%左右。憑借在資本市場的優(yōu)秀表現(xiàn)，步長制藥已成為多家中長線基金和投資公司的配置對象，此前相繼被納入包括MSCI、富時羅素和標普的三大國際指數(shù)。伴隨著公司三大戰(zhàn)略轉型的持續(xù)推進，步長制藥不斷發(fā)揮其龍頭企業(yè)優(yōu)勢，積極關注高端生物制藥和疫苗研發(fā)投入，創(chuàng)造新的利潤來源，并朝著“中國的強生，世界的步長”不斷邁進。