財聯(lián)社（上海，編輯卞純）訊，最近，阿斯利康（AstraZeneca）低成本新冠疫苗和強(qiáng)生（Johnson&Johnson）單劑疫苗相繼被曝存在安全問題，導(dǎo)致很多國家暫停接種，令全球供不應(yīng)求的疫苗市場雪上加霜。而現(xiàn)在，一項研究發(fā)現(xiàn)，最先獲得美國FDA“通行證”并正在大范圍分發(fā)的輝瑞（Pfizer）疫苗和Moderna疫苗也并非100%安全。

牛津大學(xué)（Oxford University）最新研究發(fā)現(xiàn)，接種輝瑞新冠疫苗和Moderna新冠疫苗后出現(xiàn)血栓的人數(shù)，與接種阿斯利康疫苗后出現(xiàn)血栓的人數(shù)差不多。值得注意的是，牛津大學(xué)也參與了阿斯利康疫苗的開發(fā)。

根據(jù)這項研究，在接種輝瑞或Moderna疫苗后，每100萬人中有4人出現(xiàn)腦靜脈血栓，而在接種阿斯利康疫苗后，每100萬人中有5人出現(xiàn)腦靜脈血栓。

今年3月有報道稱，接種阿斯利康疫苗的人中出現(xiàn)多起血栓案例，出于擔(dān)憂，歐洲多國暫停接種該款疫苗。隨后在歐洲藥品管理局認(rèn)定接種阿斯利康疫苗利大于弊后，一些歐洲國家又恢復(fù)接種這款疫苗。

但對阿斯利康疫苗的擔(dān)憂仍揮之不去。最新消息稱，丹麥已經(jīng)決定徹底棄用這款疫苗，成為首個這樣做的國家。此外，一些國家還為接種該款疫苗設(shè)定了限制，比如意大利建議只向60歲以上民眾施打阿斯利康疫苗，德國疫苗機(jī)構(gòu)也建議阿斯利康疫苗僅限接種老人。

近日，美國制藥公司強(qiáng)生和也和阿斯利康一樣深陷血栓風(fēng)波。美國衛(wèi)生當(dāng)局已經(jīng)建議停用強(qiáng)生疫苗，以調(diào)查那些罕見卻嚴(yán)重的血栓病例。

值得一提的是，輝瑞最近還表示，已經(jīng)對疫苗的安全數(shù)據(jù)進(jìn)行了評估，沒有發(fā)現(xiàn)血栓的證據(jù)。“安全數(shù)據(jù)庫分析涵蓋了對截至3月27日的所有疫苗不良事件的審查。”

盡管輝瑞和Moderna疫苗最先獲得FDA緊急使用授權(quán)，且有效性均達(dá)到90%以上，但這兩款疫苗均須注射兩劑，且報價均較高，只需注射一劑的強(qiáng)生疫苗和成本較低的阿斯利康疫苗優(yōu)勢顯而易見，如今雙雙遇挫無疑令全球抗疫努力蒙陰。

感染新冠后血栓風(fēng)險遠(yuǎn)高于接種疫苗

盡管牛津大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，輝瑞和Moderna疫苗同樣存在血栓問題，但該項研究還發(fā)現(xiàn)，新冠患者出現(xiàn)嚴(yán)重血栓的風(fēng)險要比疫苗接種者高得多。

新冠患者出現(xiàn)血栓的風(fēng)險，大約是接種過西方開發(fā)的這三種疫苗中任何一種的人的8至10倍。100萬新冠患者中有39例發(fā)生血栓。

這項研究涉及輝瑞公司和BioNTech SE聯(lián)合開發(fā)的疫苗，以及Moderna Inc.和阿斯利康的疫苗，為監(jiān)管機(jī)構(gòu)和政府權(quán)衡是否繼續(xù)使用涉及血栓風(fēng)險的疫苗提供了新的證據(jù)。值得注意的是，牛津大學(xué)的研究沒有查看強(qiáng)生疫苗接種者的患者數(shù)據(jù)。