4月26日晚，A股上市公司海王生物（000078.SZ）發(fā)布了2020年年度報(bào)告和2021年一季報(bào)。2020年年報(bào)顯示，期內(nèi)海王生物實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入400.22億元，較上年同期小幅下降3.54%，經(jīng)營活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額16.51億元。一季報(bào)顯示，公司2021年業(yè)績?nèi)〉瞄_門紅，一季度實(shí)現(xiàn)凈利潤9150萬元，較上年同期增長15.59%。

一季度凈利潤同比增長15.59%，2021年甩掉包袱輕裝上陣

2020年，在新冠疫情突然爆發(fā)和反復(fù)的背景下，醫(yī)藥行業(yè)受到了較大的的影響，海王生物在全國各地區(qū)除疫情相關(guān)物資和藥品外的其他藥品和器械耗材采購量大幅下降，導(dǎo)致公司2020年業(yè)績出現(xiàn)波動(dòng)。

2020年年報(bào)顯示，期內(nèi)海王生物實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入400.22億元，較上年同期小幅下降3.54%，經(jīng)營活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額16.51億元。此外，受計(jì)提商譽(yù)減值的影響，期內(nèi)公司凈利潤出現(xiàn)虧損。

值得注意的是，2020年公司計(jì)提的商譽(yù)減值額為5.79億元，而經(jīng)過此次商譽(yù)減值處理后，公司商譽(yù)占比將進(jìn)一步下降，這有利于公司甩掉包袱后2021年輕裝上陣再出發(fā)。

根據(jù)公司同日發(fā)布的2021年一季度報(bào)告顯示，海王生物一季度業(yè)績實(shí)現(xiàn)開門紅，營收、凈利潤和經(jīng)營現(xiàn)金流等顯著增長。數(shù)據(jù)顯示，2021年1-3月，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入101.34億元，較上年同期增長25.65%；歸母凈利潤9149.62萬元，較上年同期增長15.59%；扣除非經(jīng)常性損益的凈利潤8900萬元，較上年同期增長18.59%；經(jīng)營活動(dòng)產(chǎn)生的現(xiàn)金流凈額3.9億元，較上年同期增長1344.75%

研發(fā)創(chuàng)新成果豐碩，積極開拓新的利潤增長點(diǎn)

海王生物自成立以來，一直將創(chuàng)新視為生存和發(fā)展的生命線，堅(jiān)持以市場為導(dǎo)向、產(chǎn)品為核心，形成產(chǎn)學(xué)研和產(chǎn)銷研相結(jié)合的技術(shù)創(chuàng)新體系。目前公司已經(jīng)形成了涵蓋醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)、制造、醫(yī)藥商業(yè)流通的完善產(chǎn)業(yè)鏈，并在品牌、研發(fā)、制造、流通環(huán)節(jié)上具備了一定的競爭優(yōu)勢(shì)。

2020年，海王研究院在研藥品研究試驗(yàn)工作有序開展。其中化學(xué)藥品1類抗腫瘤新藥HW130注射液于2020年1月獲得美國FDA批準(zhǔn)進(jìn)入人體臨床試驗(yàn)，并于2020年8月收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意HW130注射液開展臨床試驗(yàn)。

此外，海王研究院9項(xiàng)發(fā)明專利獲得授權(quán)，新申請(qǐng)國家發(fā)明專利10項(xiàng)，開展13個(gè)在研的創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目研究，取得不同程度的進(jìn)展。抗腫瘤創(chuàng)新藥HW130注射液獲廣東省“促進(jìn)經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展(海洋)專項(xiàng)”資助，“新型耐藥逆轉(zhuǎn)劑脂質(zhì)體的開發(fā)研究”獲深圳市國際科技合作研究項(xiàng)目立項(xiàng)資助……

2021年一季度，海王生物醫(yī)藥創(chuàng)新業(yè)務(wù)繼續(xù)向前推進(jìn)。1月11日，公司公告收到了國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于“諾氟沙星膠囊”的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，該藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。諾氟沙星膠囊成功通過一致性評(píng)價(jià)，意味著該產(chǎn)品在未來的市場拓展、醫(yī)保支付等方面將獲得優(yōu)勢(shì)，有利于提高產(chǎn)品市場競爭力。

2月22日，公司公告收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的“枸櫞酸西地那非片”《藥品注冊(cè)證書》。據(jù)介紹，枸櫞酸西地那非及其片劑由美國Pfizer公司研制開發(fā)，1998年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)首次在美國上市，商品名為偉哥（Viagra），是第一個(gè)在美國獲準(zhǔn)使用的口服治療男性勃起功能障礙的藥物，市場空間廣闊。枸櫞酸西地那非片獲得藥品注冊(cè)證書（視同通過一致性評(píng)價(jià)），進(jìn)一步豐富了公司的產(chǎn)品線，有利于提升公司的市場競爭力，擴(kuò)大產(chǎn)品市場份額。公司已積極開展產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售的準(zhǔn)備工作。

2021年，海王生物將繼續(xù)以調(diào)結(jié)構(gòu)、控規(guī)模、提質(zhì)增效為主要發(fā)展基調(diào)，一方面做強(qiáng)傳統(tǒng)業(yè)務(wù)，進(jìn)一步激發(fā)傳統(tǒng)業(yè)務(wù)活力，另一方面做大新業(yè)務(wù)，抓住窗口期，加快新業(yè)務(wù)規(guī)模的發(fā)展和效益的凸顯。