摘要：10月11日，據國家藥監局發布的藥品批準證明文件待領取信息顯示，翰宇藥業“鹽酸普拉克索緩釋片”獲得藥品注冊批準
10月11日，據國家藥監局發布的藥品批準證明文件待領取信息顯示，翰宇藥業“鹽酸普拉克索緩釋片”獲得藥品注冊批準，有效期為36個月，并視同通過一致性評價，主要用于治療特發性帕金森病。這是今年繼卡貝縮宮素注射液、注射用胸腺法新、依替巴肽注射液之后，翰宇藥業第四個通過一致性評價的產品。
帕金森氏綜合癥是一種慢性、進行性、中樞神經系統退行性疾病，其主要特征為黑質紋狀體通路的退變，主要癥狀為運動減少、肌張力強直和震顫，病因和發病機制迄今尚未完全闡明。帕金森氏綜合癥一般在50～65歲開始發病，發病率隨年齡增長而逐漸增加，60歲發病率約為1‰，70歲發病率達3‰～5‰，目前我國帕金森病患者人數已超200萬人。
鹽酸普拉克索緩釋片由原研公司德國勃林格殷格翰開發，用于治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀。作為新一代非麥角胺類多巴胺受體激動劑，通過興奮紋狀體的多巴胺受體減輕帕金森病患者的運動障礙，每天僅需一次用藥，能夠增加患者依從性，減少患者就醫費用，具有良好的社會價值和經濟效益。翰宇藥業本次獲批的緩釋片劑相較普通口服片劑具有臨床使用方便、服用次數少、藥效穩定等優點，是帕金森患者優化治療的新選擇。
此次鹽酸普拉克索緩釋片獲批上市并視同通過一致性評價，有利于進一步豐富公司產品種類，擴大產品布局，提高市場競爭力，將對公司藥品業務產生積極影響。
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