美國(guó)禮來(lái)(NYSE:LLY)今天宣布，美國(guó)政府再度采購(gòu)埃特司韋單抗（JS016）和巴尼韋單抗雙抗體療法用藥。該中和抗體療法已被FDA授予緊急使用授權(quán)，用于治療輕中度COVID-19或用于某些人群的COVID-19暴露后預(yù)防。作為協(xié)議的一部分，禮來(lái)將最遲在2022年1月31日供應(yīng)61.4萬(wàn)劑雙抗體療法用藥，共計(jì)12.9億美元。其中，至少40萬(wàn)劑將最遲在2021年12月31日之前提供。

據(jù)了解，埃特司韋單抗（JS016）由禮來(lái)從本土創(chuàng)新藥企君實(shí)生物引進(jìn)。2020年疫情爆發(fā)之初，君實(shí)生物與中科院微生物所共同開發(fā)了針對(duì)新冠病毒的中和抗體埃特司韋單抗，并于2020年5月將該藥物的海外權(quán)益授權(quán)給禮來(lái)。根據(jù)協(xié)議，禮來(lái)向君實(shí)生物支付1,000萬(wàn)美元首付款，并在實(shí)現(xiàn)規(guī)定的里程碑事件后，就JS016向君實(shí)生物支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產(chǎn)品銷售凈額兩位數(shù)百分比的銷售分成。

目前，雙抗體療法已在美國(guó)、意大利等全球15個(gè)國(guó)家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)。2021年2月，美國(guó)政府向禮來(lái)采購(gòu)了至少10萬(wàn)劑價(jià)值2.1億美元的雙抗體療法用藥。9月15日，美國(guó)政府又追加采購(gòu)了價(jià)值3.3億美元的38.8萬(wàn)劑埃特司韋單抗。9月21日，禮來(lái)與歐盟委員會(huì)（EC）簽訂聯(lián)合采購(gòu)協(xié)議，將供應(yīng)最多22萬(wàn)劑雙抗體療法用藥。