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親合力宣布完成A+輪融資,加速創(chuàng)新產(chǎn)品管線研發(fā)

2022-07-06 14:53:02   來(lái)源:親合力生物  作者: 

摘要:上海親合力生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“親合力”)近期宣布已完成A+輪融資,這是繼公司2021年9月完成由國(guó)投創(chuàng)業(yè)領(lǐng)投的A輪融資后再次獲得投資機(jī)構(gòu)的青睞,兩輪融資總額達(dá)數(shù)億元人民幣。

上海親合力生物醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“親合力”)近期宣布已完成A+輪融資,這是繼公司2021年9月完成由國(guó)投創(chuàng)業(yè)領(lǐng)投的A輪融資后再次獲得投資機(jī)構(gòu)的青睞,兩輪融資總額達(dá)數(shù)億元人民幣。


A+輪融資由鴻富資產(chǎn)、興業(yè)國(guó)信資管參與投資。本輪資金將用于推動(dòng)公司多項(xiàng)具有腫瘤微環(huán)境特異性激活功能的,全球創(chuàng)新藥物的臨床研究進(jìn)程,并加速公司技術(shù)平臺(tái)和早期管線的研究開(kāi)發(fā),滿足腫瘤治療領(lǐng)域大量未被滿足的臨床需求。

親合力是專注于全球創(chuàng)新型抗癌藥物開(kāi)發(fā)的臨床期生物醫(yī)藥公司,擁有全球首創(chuàng)的專利性化學(xué)偶聯(lián)技術(shù)和獨(dú)家的偶聯(lián)Linker,可將傳統(tǒng)藥物創(chuàng)新升級(jí)為腫瘤微環(huán)境遞送和激活的新型精確制導(dǎo)藥物。

親合力利用微環(huán)境可激活的化學(xué)基團(tuán)和Linker封閉藥物活性,實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤外周封閉毒性而在腫瘤組織中特異性激活的特性,解決On-target毒性,同時(shí)提高藥效和擴(kuò)大用藥安全窗口。

親合力獨(dú)特的平臺(tái)型技術(shù)為各種抗腫瘤藥物升級(jí)換代帶來(lái)新的希望。公司已布局小分子-藥物偶聯(lián)物(SMDC)、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、抗體-細(xì)胞因子融合的偶聯(lián)藥物、微環(huán)境激活偶聯(lián)細(xì)胞因子、微環(huán)境激活偶聯(lián)抗體,和微環(huán)境激活偶聯(lián)雙抗六大領(lǐng)域,可從分子結(jié)構(gòu)上對(duì)小分子、細(xì)胞因子、抗體、雙抗或多抗進(jìn)行增效和降毒的改造,形成新的具有全球?qū)@男滦头肿印9驹谘泄芫€均屬于擁有全球權(quán)益的first-in-class及best-in-class創(chuàng)新藥產(chǎn)品,商業(yè)前景廣闊。
目前,公司小分子偶聯(lián)藥物萊古比星已啟動(dòng)注冊(cè)性臨床研究。萊古杉醇等多項(xiàng)藥物,包括自研和合作開(kāi)發(fā)的抗體-細(xì)胞因子融合的偶聯(lián)藥物、微環(huán)境激活偶聯(lián)抗體,和微環(huán)境激活偶聯(lián)雙抗等,也已經(jīng)或即將進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。
基于公司卓越的平臺(tái)延展?jié)摿ΓH合力也在積極開(kāi)展合作開(kāi)發(fā)的業(yè)務(wù)模式,和全球藥企攜手創(chuàng)造best-in-class創(chuàng)新藥產(chǎn)品。目前公司與天境生物等具有全球創(chuàng)新性的藥企合作開(kāi)發(fā)的新型大分子藥物在動(dòng)物模型上顯示優(yōu)效,已進(jìn)入臨床前工藝研發(fā)階段。未來(lái),具備親合力特有技術(shù)特性的腫瘤微環(huán)境特異激活的化療和免疫治療藥物,可因其低毒性而參與到多種聯(lián)合的抗癌療法中。親合力也將積極開(kāi)展與全球藥企的藥物聯(lián)合治療的臨床合作,為聯(lián)合治愈腫瘤創(chuàng)造新型組合,造福全球患者。

親合力創(chuàng)始人、總裁兼首席戰(zhàn)略官劉辰博士表示:

“本輪融資進(jìn)一步說(shuō)明投資者對(duì)我們腫瘤微環(huán)境特異激活智能化藥物平臺(tái)和現(xiàn)有產(chǎn)品管線的充分認(rèn)可和看好。我們針對(duì)靶點(diǎn)機(jī)制潛在有效、但毒性較強(qiáng)的分子,進(jìn)行增效和降毒改造,旨在解決目前腫瘤治療領(lǐng)域巨大的未被滿足的臨床需求,為傳統(tǒng)藥物的臨床應(yīng)用拓展、新分子藥物開(kāi)發(fā)、以及聯(lián)合治療開(kāi)拓全新的思路。值得一提的是,我們利用的腫瘤組織中高表達(dá)的泛癌種特異性蛋白酶靶點(diǎn)具有極強(qiáng)的廣譜性,有望擺脫靶點(diǎn)依賴,應(yīng)用于多種實(shí)體瘤的藥物開(kāi)發(fā)中。我們期待在未來(lái)10年至20年內(nèi),通過(guò)技術(shù)平臺(tái)來(lái)革命性地提高腫瘤治療效果,將惡性腫瘤變?yōu)榭砷L(zhǎng)期存活的慢性可控疾病。”


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