中國(guó)上海,美國(guó)加州拉古納山,德國(guó)波鴻,2023年2月20日——沃比醫(yī)療控股有限公司(以下簡(jiǎn)稱:“沃比醫(yī)療”或“公司”)旗下神經(jīng)血管行業(yè)領(lǐng)先的醫(yī)療器械公司phenox Inc.宣布,其pRESET取栓支架(以下簡(jiǎn)稱:“pRESET”)已獲得FDA批準(zhǔn),可用于治療急性缺血性卒中。pRESET已在歐洲上市超過10年,現(xiàn)在已獲準(zhǔn)在美國(guó)使用。

pRESET是一種微創(chuàng)器械,用于清除導(dǎo)致急性缺血性卒中的血栓。該器械易于使用,可以快速放置,是臨床急性缺血性卒中患者的理想選擇。pRESET適用于首次接受溶栓治療的持續(xù)性近端前循環(huán)、大血管閉塞和較小核心梗死患者,從而減少患者殘疾的發(fā)生。phenox是第三家在美國(guó)獲得該器械適應(yīng)癥許可的公司。

在人口老齡化和手術(shù)數(shù)量增加的推動(dòng)下,急性缺血性卒中治療市場(chǎng)預(yù)計(jì)將在未來幾年大幅增長(zhǎng)。根據(jù)最近的一份報(bào)告,到2025年,全球急性缺血性卒中治療市場(chǎng)預(yù)計(jì)將達(dá)到20億美元以上,預(yù)測(cè)期內(nèi)復(fù)合年均增長(zhǎng)率為5.12%。

phenox Inc.首席商務(wù)官Andrew Cormack表示:“我們很高興能夠向美國(guó)的醫(yī)生和患者提供我們的pRESET取栓支架。pRESET已經(jīng)在歐洲成功投入使用了十多年,我們相信,該器械將在急性缺血性卒中的治療中發(fā)揮關(guān)鍵作用。”

phenox Inc.致力于提供創(chuàng)新的醫(yī)療器械,以改善患者的治療效果。pRESET是該公司在美國(guó)上市的產(chǎn)品組合中的最新產(chǎn)品,其中包括一系列用于治療出血性和缺血性卒中的器械。