近日，凱旋被投企業(yè)本導基因?qū)ν庑纪瓿葿輪融資，融資額超2億元。本輪融資由龍磐投資領投，鵬來資本、通德資本、山藍資本、春和資本共同出資。

本導基因創(chuàng)始人蔡宇伽博士表示：“本輪融資完成將幫助本導基因開展包括病毒性角膜炎體內(nèi)基因編輯在內(nèi)的多個管線的注冊臨床研究；進一步發(fā)揮VLP和BDlenti遞送技術的平臺優(yōu)勢，以創(chuàng)新為本，以患者為導，探索用于治療更多疾病、更大病種的新管線，幫助更廣大的患者徹底擺脫疾病的困擾。”

本導基因成立于2018年，是一家基因治療創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)，致力于為眼科、神經(jīng)系統(tǒng)、造血系統(tǒng)、病毒感染以及腫瘤等多領域的難治性疾病開發(fā)具有全球意義的創(chuàng)新藥物。

本導基因擁有國際領先VLP mRNA遞送平臺（BDmRNA）和下一代慢病毒載體平臺（BDlenti）。

圍繞著核心遞送技術平臺，布局了多條first-in-class的產(chǎn)品管線，開展了多項first-in-human臨床研究，與國際著名藥企開展了重大神經(jīng)系統(tǒng)疾病新型療法的合作研發(fā)。

公司的核心技術多次發(fā)表在Nature Biotechnology、Nature Biomedical Engineering等期刊上。公司的CRISPR抗病毒療法HELP成功入選了2021年度“中國眼科學十大進展”。

本導基因在國際上率先開展了體內(nèi)基因編輯抗病毒治療的臨床研究，2023年4月28日，其提交的針對Ⅰ型單純皰疹病毒性基質(zhì)型角膜炎治療的BD111眼用注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）默示許可。

BD111利用本導基因原創(chuàng)性的新型基因治療載體——類病毒體VLP轉(zhuǎn)導CRISPR基因編輯工具直接靶向切割單純皰疹病毒的基因組，達到降低甚至清除HSV-1病毒基因組的目的，從而實現(xiàn)對皰疹病毒型角膜炎的治療。

BD111是繼Editas與Intellia的體內(nèi)基因編輯治療管線之后，全球第3個進入IND和臨床階段的體內(nèi)基因編輯治療候選藥物，也是全球首個CRISPR抗病毒基因編輯藥物。BD111已于2022年6月獲得了美國FDA孤兒藥資格批準。