近日，凱旋被投企業本導基因對外宣布完成B輪融資，融資額超2億元。本輪融資由龍磐投資領投，鵬來資本、通德資本、山藍資本、春和資本共同出資。

本導基因創始人蔡宇伽博士表示：“本輪融資完成將幫助本導基因開展包括病毒性角膜炎體內基因編輯在內的多個管線的注冊臨床研究；進一步發揮VLP和BDlenti遞送技術的平臺優勢，以創新為本，以患者為導，探索用于治療更多疾病、更大病種的新管線，幫助更廣大的患者徹底擺脫疾病的困擾。”

本導基因成立于2018年，是一家基因治療創新藥物研發企業，致力于為眼科、神經系統、造血系統、病毒感染以及腫瘤等多領域的難治性疾病開發具有全球意義的創新藥物。

本導基因擁有國際領先VLP mRNA遞送平臺（BDmRNA）和下一代慢病毒載體平臺（BDlenti）。

圍繞著核心遞送技術平臺，布局了多條first-in-class的產品管線，開展了多項first-in-human臨床研究，與國際著名藥企開展了重大神經系統疾病新型療法的合作研發。

公司的核心技術多次發表在Nature Biotechnology、Nature Biomedical Engineering等期刊上。公司的CRISPR抗病毒療法HELP成功入選了2021年度“中國眼科學十大進展”。

本導基因在國際上率先開展了體內基因編輯抗病毒治療的臨床研究，2023年4月28日，其提交的針對Ⅰ型單純皰疹病毒性基質型角膜炎治療的BD111眼用注射液臨床試驗申請獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）默示許可。

BD111利用本導基因原創性的新型基因治療載體——類病毒體VLP轉導CRISPR基因編輯工具直接靶向切割單純皰疹病毒的基因組，達到降低甚至清除HSV-1病毒基因組的目的，從而實現對皰疹病毒型角膜炎的治療。

BD111是繼Editas與Intellia的體內基因編輯治療管線之后，全球第3個進入IND和臨床階段的體內基因編輯治療候選藥物，也是全球首個CRISPR抗病毒基因編輯藥物。BD111已于2022年6月獲得了美國FDA孤兒藥資格批準。