2023年9月21日，納菲（深圳）制藥科技有限公司（以下簡稱“納菲制藥”）宣布完成數千萬元人民幣A1輪融資，由凱泰資本、雅億資本共同投資。

本次募集資金將主要用于公司重點研發管線的臨床申報，實現精準鼻腦遞釋藥械組合產品0至1的突破，以及其它代表性管線的持續開發。

凱泰資本于2021年獨投了納菲制藥的Pre-A輪融資，并領投了本輪融資。

隨著全球人口結構變化和老齡化加劇，中樞神經系統（CNS）疾病成為全球面對的重大衛生問題。基于龐大患病人群和慢性病特征，未來CNS藥物預計實現快速增長，孕育著巨大的市場機會。

CNS用藥比重逐年攀升，患者支付意愿較強。僅就中國，有報告稱 CNS藥物預計實現快速增長，2034年將達571億美元。

此外，FDA對難治性的CNS疾病的態度轉變，也傳遞了美國監管鼓勵CNS領域研發的積極信號。

面對CNS疾病未被滿足的臨床需求，技術進步是推動該領域發展的驅動力。

如何將藥物高效遞送至腦部，一直是該領域研發的最大難題之一。

2019年6月成立于深圳的納菲制藥，深耕鼻腦遞釋給藥技術，通過其特色給藥系統和臨床前研發全鏈條平臺，將藥物通過嗅腦通路直接遞送入腦，為CNS疾病藥物開發開拓了新路。

納菲制藥首創“小動物智能一體化鼻腔給藥系統（RA-IDDS?）”及“精準嗅區定靶式噴射（Nasal-TDITM）”給藥技術、鼻腦緩控釋制劑技術、“小動物—靈長類—人類”的特色鼻腦遞釋生物評價系統，以及為藥物研發全周期提供信息支持的“功能性輔料數據平臺”。

產品管線主要布局在神經退行性疾病、精神神經類疾病、腦卒中、腦腫瘤等疾病。

憑借藥械組合創新產品的無創傷、易使用、小劑量、低毒性、起效快、可緩釋等優勢，致力于成為中樞神經系統疾病下一代療法的引領者。

在打造臨床前研發全鏈條平臺和開發創新型藥械組合產品的過程中，實現了一系列技術突破，為難以入腦的小分子、多肽等類藥物，開拓了一條無創入腦的創新途徑，填補了國內該領域的原創性空白。

創始人劉靜怡博士介紹，納菲制藥包括納菲（深圳）制藥科技有限公司與納索菲德（上海）制藥技術有限公司，自完成上一輪融資以來，一方面，按照公司發展戰略和研發策略，建成了包括位于浦東張江的藥物研發創新中心、位于深圳坪山的器械研發生產中心，以及位于江蘇徐州的藥械組合中試生產基地，打造了特色鼻腦遞釋藥物研發全鏈條；另一方面，精準嗅區噴射、滴注的系列創新器械“Nasal-TDITM”已完成開發并投入量產。在此基礎上，納菲鼻腦遞釋藥械組合產品研發已取得顯著階段性成果：首款代表性研發管線NPRD003抗腦血管意外改良型新藥，預計2023年底將申報美國臨床研究，其臨床前數據提示了其增效、減毒、改善依從性等臨床優勢；第二款代表性研發管線NPRD002 抗抑郁改良型新藥，以其高腦靶向的優勢，克服上市片劑的肝毒性副作用，將于2024年初進行中美臨床申報；此外，另兩款具有技術代表性的研發管線NPRD004抗癌痛多肽改良型新藥和NPRD001抗帕金森鼻腦納米一類新藥，目前已完成了臨床前概念驗證，初步證實了創新給藥途徑下，難以入腦的多肽化合物可高靶向直接遞送入腦，相比上市的鞘內注射劑具有更高的安全性和患者依從性；以及Purenano鼻腦納米緩釋技術為長期服藥的神經退行性疾病患者減少服用頻次、降低服用劑量以及減輕全身副作用帶來可能。公司多項技術現已獲得專利授權，包括申請中的專利共達三十余項，更多技術成果正提交全球專利申請。