12月12日，新冠變異株JN.1沖上熱搜第一，在社交媒體引起廣泛討論。據英國和美國衛生機構聲稱，該變異株是當前已知的增長最快的新冠變異株，預計可能引發新一輪新冠感染浪潮。

JN.1加速蔓延 掀起全球感染潮

當地時間12月8日，美國疾病控制與預防中心（CDC）官網首次將JN.1單獨納入新冠臨近預報，稱JN.1是當前美國增長最快的新冠變異株。截至當日，CDC估測JN.1變異株在美國流行變異株中約占15%至29%，而在11月27日的估測中，其占比還低于1%，更早的10月底其所占比例僅不到0.1%。

除了美國，目前共在12個國家發現了JN.1變異株。歐洲國家新冠疫情監測數據顯示了JN.1變異株感染逐漸占據主導地位，并且呈現上升趨勢。英國疾控報道稱，JN.1每周增長率預計為84.2%，傳播速度遠遠超過其他已知變異株。

亞洲方面，新加坡于11月26日-12月2日共報告新增新冠感染3.2萬余例，較上一周增長45%。日均住院數和重癥病房收治數從136人和1人，分別升至225人和4人。專家稱，元旦前后或有一波新冠感染高峰，可能會持續到2024年1月中下旬。

用藥不再成難題 國產新冠特效藥納入國家醫保目錄

大多數JN.1感染者都會出現疲勞、咳嗽、偏頭痛、發燒、流鼻涕等熟悉的癥狀。尤其對于老年及基礎疾病患者而言，新冠感染依然會有較高風險，用藥治療必要性很高。

2023年12月13日，國家醫保局、人力資源和社會保障部印發《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》，眾生藥業（002317.SZ）國產新冠特效藥樂睿靈?來瑞特韋片通過醫保談判，成功納入新版國家醫保目錄乙類范圍。

據了解，來瑞特韋片是抗新冠病毒1類創新藥物，是一種SARS-CoV-2主蛋白酶Mpro（也稱為3C-樣蛋白酶，3CLpro）的擬肽類抑制劑，使主蛋白酶無法加工多蛋白前體，從而阻止病毒復制。

值得注意的是，來瑞特韋片通過單藥治療即可顯著縮短新冠感染患者的臨床恢復時間、降低病毒載量。因為避免聯合利托那韋用藥可能產生的臨床限制和安全性風險，來瑞特韋片為老年及合并基礎疾病等不能使用或限制使用利托那韋的新冠病毒感染患者提供了安全放心的臨床支持。

作為傳統制藥企業轉型升級的代表，眾生藥業戰略明確、路徑清晰、投入果斷，堅定不移地向創新型制藥企業進發，常年研發投入超過營業收入的8%，2022年更是超過12%。公司創新藥研發主要聚焦呼吸抗病毒領域與代謝性疾病領域，除來瑞特韋片外，截至目前共有7個創新藥項目處于臨床試驗的不同階段。

其中，擬用于治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑昂拉地韋片，目前已完成與奧司他韋膠囊頭對頭、安慰劑對照的III期臨床試驗，正持續推進研發與注冊進程；擬用于降糖和減肥的長效GLP-1類藥物RAY1225注射液，目前正在開展I期臨床研究；擬用于治療非酒精性脂肪肝炎的ZSP1601片，目前正在開展IIb期臨床研究。

相信，在未來眾生藥業可以繼續開發有特色、滿足臨床需求的創新藥物，為患者帶來更多優效的治療選擇。