特科羅于2023年初完成了由成都生物城基金、成都高新新經(jīng)濟創(chuàng)投基金和廣州海匯基金參與的A+輪融資，在一年內(nèi)又獲得萬物創(chuàng)投注資，充分說明市場對特科羅研發(fā)項目的高度認(rèn)可和青睞。

特科羅CEO王增全博士表示：“新藥研發(fā)周期長，費用高。首先要感謝萬物創(chuàng)投對公司團(tuán)隊及藥物管線的認(rèn)可，并在經(jīng)濟大環(huán)境和資本市場相對低迷情況時對公司注資。很感謝公司團(tuán)隊的努力和股東們的大力支持。”

2023年，特科羅在研臨床管線推進(jìn)積極高效，取得多項在研管線里程碑式的進(jìn)展。特科羅專注于皮膚病適應(yīng)癥未被滿足的臨床和市場需求，以原創(chuàng)、差異化、提升臨床價值和藥物安全性為主導(dǎo)，自主研發(fā)皮膚創(chuàng)新藥產(chǎn)品。在研管線藥物為全球首創(chuàng)“First-in-Class”或具行業(yè)最佳“Best-in-Class”潛力。其中針對脂溢性脫發(fā)（AGA）的TDM-105795和濕疹皮炎（AD）的TDM-180935去年已分別在美國進(jìn)行二期a階段臨床和一期臨床。

目前，濕疹皮炎（AD）TDM-180935軟膏劑的一期臨床已經(jīng)結(jié)束。臨床結(jié)果顯示，TDM-180935軟膏劑具有極佳的藥物耐受性。不管是皮膚用藥局部還是系統(tǒng)安全性方面都沒有觀察到與藥物相關(guān)的毒副作用，沒有系統(tǒng)性藥物暴露或暴露極低，進(jìn)一步顯現(xiàn)出外用藥物的安全性優(yōu)勢，可避免JAK抑制劑系統(tǒng)性暴露過高和藥物持續(xù)長期使用可能導(dǎo)致的安全性風(fēng)險。治療雄激素型脫發(fā)的毛發(fā)項目TDM-105795酊劑二期a階段臨床研究已經(jīng)基本結(jié)束，正在整理數(shù)據(jù)和揭盲，特科羅近期內(nèi)將公布該臨床結(jié)果。

王增全博士進(jìn)一步表示，2024年特科羅將繼續(xù)推進(jìn)毛發(fā)和濕疹項目的進(jìn)一步臨床研究，并預(yù)期在2024年第三季度推進(jìn)治療中重度斑塊狀銀屑病的TDM-181064前藥片劑口服藥的臨床申請，獲批后進(jìn)入臨床一期研究。特科羅臨床前藥物管線豐富，治療紅斑狼瘡和瘢痕的新藥研發(fā)也在穩(wěn)步推進(jìn)中。特科羅將繼續(xù)在臨床開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化、商業(yè)化的進(jìn)程中以開放、積極的模式尋求與優(yōu)秀的基金公司和產(chǎn)業(yè)伙伴合作，為全球皮膚病患者帶來更優(yōu)質(zhì)安全的臨床治療方案。

萬物創(chuàng)投合伙人鄭毅表示：“特科羅生物專注于脫發(fā)、皮炎等皮膚相關(guān)疾病的新藥開發(fā)。首發(fā)管線針對市場潛力大、同時兼具臨床治療和醫(yī)美雙重屬性的雄激素脫發(fā)適應(yīng)癥，該適應(yīng)癥多年來未有新產(chǎn)品在FDA獲批上市，公司核心產(chǎn)品已經(jīng)在美國進(jìn)入關(guān)鍵的人體有效性驗證臨床階段，在未來有望攻克這一難題，后續(xù)產(chǎn)品同樣進(jìn)入臨床階段。我們看好并支持王博士所帶領(lǐng)的公司團(tuán)隊在皮膚適應(yīng)癥領(lǐng)域推進(jìn)產(chǎn)品開發(fā)，造福更多患者。”