普方生物，一家專注于為癌癥病人開發(fā)新一代抗體偶聯(lián)藥物（以下簡稱“ADC”）的臨床階段生物醫(yī)藥公司，近日宣布完成由頂級專業(yè)醫(yī)療和共同基金機(jī)構(gòu)投資者支持的1.12億美元的超額B輪融資。此輪融資突顯了新老投資方對普方生物創(chuàng)新癌癥治療技術(shù)的信心，這些資金將加速其ADC管線的開發(fā)，包括推進(jìn)用于治療卵巢癌的ADC藥物rinatabart sesutecan（Rina-S）的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)。

本輪融資由Ally Bridge Group領(lǐng)投，其他跟投方包括Nextech Invest、T. Rowe Price Associates、Janus Henderson Investors、RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital（Citadel旗下公司）、Medicxi、Logos Capital、Octagon Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和LifeSci Venture Partners，現(xiàn)有投資方禮來亞洲基金（LAV）和洲嶺資本（LYFE Capital）持續(xù)參與支持。

“我們很高興得到這些一流生命科學(xué)投資者的肯定。他們的認(rèn)可證明了我們?nèi)〉玫倪M(jìn)步，也表明了我們?nèi)詫⒓缲?fù)著重要使命，即開發(fā)出為癌癥患者帶來更好治療效果的創(chuàng)新ADC藥物。”普方生物首席運(yùn)營官兼首席財務(wù)官Erin Lavelle女士如是說。“此輪融資加快了我們的發(fā)展勢頭，尤其是我們目前管線中已經(jīng)有三個處于臨床階段的ADC藥物，另一個管線也將在未來幾個月內(nèi)進(jìn)入到臨床開發(fā)階段。這是今年乃至2025年我們實(shí)現(xiàn)重大里程碑和交付關(guān)鍵數(shù)據(jù)的重要一步。Andrew Lam、Eric Dobmeier和Enoch Kariuki將加入到我們的董事會，為我們帶來了寶貴的經(jīng)驗(yàn)、強(qiáng)化我們的新藥研發(fā)進(jìn)程。”

致力于創(chuàng)新癌癥治療

本輪融資將推進(jìn)普方生物在臨床前和臨床階段一系列ADC管線的開發(fā)，主要針對治療實(shí)體瘤的管線包括：

• –以葉酸受體α（FRα）為靶點(diǎn)的ADC藥物Rina-S，目前推進(jìn)至針對于卵巢癌和子宮內(nèi)膜癌患者的臨床二期研究，預(yù)計于今年晚些時候開展卵巢癌的關(guān)鍵臨床研究。

• –以CD70為靶點(diǎn)的ADC藥物PRO1160，目前推進(jìn)至臨床一期研究，初期研究結(jié)果預(yù)計于2024年發(fā)表。

• –以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點(diǎn)的ADC藥物PRO1107，目前推進(jìn)至臨床一期研究，初期研究結(jié)果預(yù)計于2025年發(fā)表。

• –以及雙抗ADC藥物PRO1286，預(yù)計于2024年推進(jìn)至臨床階段。

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普方生物共同創(chuàng)始人、CEO、董事長趙柏騰博士表示：“此次B輪融資是我們在重新定義癌癥治療的進(jìn)程上的一個重要里程碑，我們的以Rina-S為首的ADC管線表明了我們致力于為癌癥患者提供突破性療法的決心。有了這樣的支持，我們能夠更好地推進(jìn)這些管線的臨床開發(fā)，從而提供差異化的治療方式。我誠摯地歡迎新董事會成員的加入，期待著普方生物邁向新的篇章。”

普方生物ADC管線介紹

Rinatabart sesutecan (Rina-S, PRO1184)是一款以葉酸受體α（FRα）為靶點(diǎn)的ADC藥物，旨在為卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌以及其他各類潛在FRα表達(dá)的腫瘤患者提供更優(yōu)的治療方案。Rina-S以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子sesutecan，其高度均一的抗體載荷比為8（DAR8）。依喜替康是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶1抑制劑，具有高活性和細(xì)胞膜滲透能力，可以產(chǎn)生強(qiáng)烈的旁觀者殺傷效應(yīng)。Sesutecan極其親水穩(wěn)定并可裂解的連接子改善了小分子依喜替康的疏水性，優(yōu)化了ADC的整體理化性質(zhì)，能夠使ADC藥物維持高DAR值，有效地將依喜替康傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學(xué)特征。Rina-S目前推進(jìn)至臨床1/2期研究（NCT05579366），已經(jīng)獲得美國食品和藥物監(jiān)督管理局（FDA）授予快速通道資格認(rèn)定(Fast Track Designation)，用于治療表達(dá)FRα的高級別漿液性或子宮內(nèi)膜樣鉑耐藥的卵巢癌患者。

PRO1160是一款以CD70為靶點(diǎn)、以依喜替康作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子sesutecan的ADC藥物。CD70高表達(dá)于多種實(shí)體腫瘤和血液腫瘤包括腎細(xì)胞癌、鼻咽癌和非霍奇金淋巴瘤，其在正常組織中基本不表達(dá)。臨床前研究數(shù)據(jù)展示PRO1160具有良好的安全性、活性和藥代動力學(xué)，有望為這些癌癥患者帶來更好的治療方式。PRO1160目前推進(jìn)至臨床1/2期研究（NCT05721222）。

PRO1107是一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）為靶點(diǎn)、以MMAE作為有效載荷，采用普方生物自主研發(fā)的新型親水性載荷連接子LD343且DAR值為8的ADC藥物。MMAE是一種微管蛋白抑制劑，具有高活性和細(xì)胞膜滲透能力，多個ADC藥物采用DAR值為4的MMAE作為有效載荷并在臨床中獲得廣泛的驗(yàn)證。LD343極其親水穩(wěn)定并可裂解的連接子優(yōu)化了ADC的整體理化性質(zhì)，能夠使ADC藥物采用高DAR值，有效地將MMAE傳遞到腫瘤組織中，同時仍然保持良好的藥代動力學(xué)特征。PRO1107目前推進(jìn)至臨床1/2期研究（NCT06171789），已于2月初完成在美國的首例受試者給藥。

PRO1286是一款針對于多種實(shí)體腫瘤的雙抗ADC藥物，以在臨床經(jīng)過驗(yàn)證的sesutecan作為載荷連接子，預(yù)期于2024年推進(jìn)至臨床研究。

關(guān)于普方生物

普方生物是一家專注于開發(fā)新一代大分子靶向抗癌藥物的臨床階段生物醫(yī)藥公司，其產(chǎn)品管線主要包含抗體偶聯(lián)藥物（ADC）和其他以抗體為基礎(chǔ)的治療方案。基于自主創(chuàng)新的技術(shù)平臺，普方生物已經(jīng)開發(fā)了一系列針對多種腫瘤靶點(diǎn)的ADC藥物產(chǎn)品管線，這些候選藥物目前正處于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前和臨床開發(fā)階段。公司目前披露的開發(fā)管線包括以葉酸受體α（FRα）為靶點(diǎn)的ADC藥物rinatabart sesutecan（Rina-S，PRO1184）、以CD70為靶點(diǎn)的ADC藥物PRO1160、以PTK7為靶點(diǎn)的ADC藥物PRO1107，以及同時靶向兩個廣譜實(shí)體瘤靶點(diǎn)的雙抗ADC藥物PRO1286。普方生物總部位于美國華盛頓州西雅圖。