摘要:近日,南京清普生物科技有限公司(以下簡稱“南京清普生物”或“公司”)宣布完成超億元B+輪融資,投資方包括中啟資本、匯鼎投資及盛景嘉成創投。
近日,南京清普生物科技有限公司(以下簡稱“南京清普生物”或“公司”)宣布完成超億元B+輪融資,投資方包括中啟資本、匯鼎投資及盛景嘉成創投。凱乘資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。這是繼2023年初清普完成過億元B輪融資后的又一重大里程碑。
疼痛是一種復雜的生理心理活動,是臨床上最常見的癥狀之一,作為繼血壓、呼吸、脈搏、體溫之后的“第5大生命指征”越來越受到重視。隨著人口老齡化的發展和人們對生活質量要求的提升,疼痛管理成為現代社會的重大醫療需求。以阿片類藥物為代表的管制類鎮痛藥雖鎮痛效果明顯,但因其成癮性和其他嚴重副作用而非臨床最佳選擇,尤以美國為代表的部分國家因阿片類藥物濫用引發了嚴重“阿片危機”,開發強效、安全、長效的非阿片類鎮痛藥成為全球鎮痛新藥開發的主要趨勢。 南京清普生物聚焦疼痛領域,全球化布局,致力于以技術創新和臨床創新滿足疼痛領域臨床需求。公司自成立以來,全面圍繞各種急、慢性疼痛適應癥和臨床用藥場景開發鎮痛新藥,憑借專業的團隊和高效的執行力在幾年時間里不斷地超預期攻克國內外研發和注冊里程碑。 南京清普生物聚焦疼痛領域,全球化布局,致力于以技術創新和臨床創新滿足疼痛領域臨床需求。公司自成立以來,全面圍繞各種急、慢性疼痛適應癥和臨床用藥場景開發鎮痛新藥,憑借專業的團隊和高效的執行力在幾年時間里不斷地超預期攻克國內外研發和注冊里程碑。 本輪融資將用于加速推進首款產品商業化進程和各管線研發。公司首款產品QP001為國內第一個24h長效的非甾體抗炎藥(NSAIDs)注射液,適用于術后中重度疼痛,處于中美NDA審評階段,公司正在積極準備QP001商業化。QP001為國內首款獲得FDA NDA受理的鎮痛新藥,并已獲得FDA “Application Fee Waivers”(注冊費用減免)。第二款產品QP002為國內首款可灌注給藥的長效術后鎮痛新藥,已完成的I/II期臨床試驗結果積極,正在為開展III期臨床試驗準備。
清普生物創始人兼CEO王青松表示:非常高興得到中啟資本、匯鼎投資及盛景嘉成創投的支持,感謝新老股東的認可,也對過去一年公司的各項進展感到興奮,期待我們的堅持和創新能為患者帶來更舒適更安全的臨床解決方案。我們將繼續秉持臨床驅動和科學驅動的研發理念,深耕疼痛領域新藥開發,不斷填補疼痛領域的臨床空白,愿世間再無疼痛。
中啟資本生物醫藥賽道負責人謝鵬飛表示:從全球范圍來看,鎮痛新藥開發成功率低,近二十年少有新產品問世。清普生物很巧妙地從創新遞送系統切入,找到了產品臨床優勢和商業化價值的平衡點。清普生物優異的產品策略和高效的團隊執行力使公司得以快速成長壯大,產品在一眾鎮痛藥物中脫穎而出。在清普后續的產品管線中,我們也看到了公司獨特的產品策略,使得公司能夠在藥物創新模式中獨樹一幟。我們很高興在這一輪成為清普生物的股東,也愿意陪同公司一道成長,在中國踐行多種模式的藥物創新之路。
匯鼎投資合伙人孫威表示:非常高興能夠支持清普生物的發展。南京清普生物深耕于疼痛領域,對中美鎮痛的臨床需求有著深刻的理解,自主開發了一系列具有國際領先水平的鎮痛新藥。在國內生物醫藥行業高度同質化內卷和資本行情周期性低谷的當下,南京清普生物憑借敏銳的臨床創新力、扎實的積累和高效的執行力,不斷收獲專業投資機構的認可和加持,已然成長為國內疼痛領域biotech中的標桿公司。匯鼎投資將陪伴南京清普生物長期成長,堅定助力公司發展成為領先的全球疼痛領域新藥公司,造福更多患者。
盛景嘉成創投創始合伙人劉昊飛表示:中美兩國的鎮痛市場區別巨大,青松博士領銜的清普團隊高度理解中國鎮痛市場的特征,并且在研發、臨床、BD等領域有豐富的實戰經驗,過去數年初步驗證了高效的臨床試驗推進效率,并且難能可貴地體現了管線產品的創新屬性,有助于在競爭中獲得先機。伴隨著中國國運上行,中國居民慢性疼痛緩解需求與付費能力將穩步提升,這為清普在鎮痛市場打開了長期增長的市場空間。期待QP001等系列產品早日走向市場,為更多患者帶來更佳臨床體驗。
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