摘要:甘露特鈉作為西藥治療方面調(diào)節(jié)腦腸軸的藥物,在《阿爾茨海默病多元康復(fù)干預(yù)中國(guó)專家共識(shí)(2025)》中獲得高證據(jù)質(zhì)量級(jí)別、強(qiáng)推薦。
2025年5月16日,綠谷(上海)醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱"綠谷醫(yī)藥科技")正式宣布,基于多維度的證據(jù)體系評(píng)價(jià)與分級(jí),其調(diào)節(jié)腦腸軸的創(chuàng)新藥物甘露特鈉(商品名:九期一?)獲《阿爾茨海默病多元康復(fù)干預(yù)中國(guó)專家共識(shí)(2025)》(以下簡(jiǎn)稱《共識(shí)》)強(qiáng)推薦,并被評(píng)定為高證據(jù)質(zhì)量級(jí)別。
《共識(shí)》由中國(guó)阿爾茨海默病防治協(xié)會(huì)(中國(guó))及其認(rèn)知康復(fù)專業(yè)分會(huì)牽頭,康復(fù)醫(yī)學(xué)、神經(jīng)病學(xué)、老年醫(yī)學(xué)、精神醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)及護(hù)理學(xué)等多學(xué)科專家共同參與撰寫,并已于2025年5月15日發(fā)表在《阿爾茨海默病及相關(guān)病雜志》上。其采用"德爾菲法結(jié)合證據(jù)分級(jí)與推薦強(qiáng)度評(píng)價(jià)系統(tǒng)"進(jìn)行證據(jù)分級(jí),最終形成預(yù)防、治療、康復(fù)和照護(hù) 4 個(gè)層面的 23項(xiàng)共識(shí)意見。
甘露特鈉作為西藥治療方面調(diào)節(jié)腦腸軸的藥物,在《阿爾茨海默病多元康復(fù)干預(yù)中國(guó)專家共識(shí)(2025)》中獲得高證據(jù)質(zhì)量級(jí)別、強(qiáng)推薦。
該系統(tǒng)根據(jù)研究的類型和質(zhì)量,給予證據(jù)不同的分級(jí)與推薦強(qiáng)度評(píng)價(jià)。證據(jù)質(zhì)量被分為4個(gè)等級(jí)(高、中、低、非常低)。專家從研究設(shè)計(jì)、樣本量、統(tǒng)計(jì)方法等多維度為文獻(xiàn)評(píng)分,最終形成證據(jù)的質(zhì)量等級(jí)和推薦意見的強(qiáng)度(強(qiáng)推薦、弱推薦),并依照國(guó)際實(shí)踐指南報(bào)告規(guī)范對(duì)共識(shí)成果進(jìn)行規(guī)范化呈現(xiàn),其強(qiáng)調(diào)證據(jù)的透明度、系統(tǒng)性和臨床相關(guān)性。
本次甘露特鈉作為西藥治療方面調(diào)節(jié)腦腸軸的藥物,在該《共識(shí)》中獲得高證據(jù)質(zhì)量級(jí)別、強(qiáng)推薦,并被推薦描述為"可改善輕至中度阿爾茨海默病患者的認(rèn)知功能、日常生活能力,長(zhǎng)期使用可延緩疾病進(jìn)展"。
甘露特鈉是綠谷醫(yī)藥科技與多方合作研發(fā)的全球首個(gè)靶向腦腸軸的系統(tǒng)治療阿爾茨海默病的寡糖藥物,可重塑腸道菌群,抑制神經(jīng)炎癥,同時(shí)減少Aβ和磷酸化Tau蛋白的聚集,進(jìn)而改善阿爾茨海默病癥狀。相關(guān)研究表明,輕中度阿爾茨海默病患者使用甘露特鈉單藥治療9個(gè)月,較安慰劑顯著改善認(rèn)知功能[1]-[2]。
甘露特鈉的兩項(xiàng)上市后臨床研究GV-971-PMS-A和GV-971-PMS-B針對(duì)其長(zhǎng)期安全性和有效性在3300例患者中進(jìn)行了為期2年的觀察。初步中期分析顯示,阿爾茨海默病初治患者在使用甘露特鈉單藥治療(單方)1年時(shí),其認(rèn)知功能和日常生活能力均獲得基線以上的改善(逆轉(zhuǎn))。其中,B研究中的長(zhǎng)期有效性數(shù)據(jù)顯示,認(rèn)知功能分別較基線改善0.83 分(ADAS-cog11量表)和 0.7分(MMSE量表),日常生活能力改善2.0分(ADCS-ADL量表);該發(fā)現(xiàn)與A研究中的MMSE量表數(shù)據(jù)顯示出一致的改善趨勢(shì)。在安全性方面,甘露特鈉在老年人常見伴發(fā)疾病下及老年人常用藥物合并使用不存在潛在安全性風(fēng)險(xiǎn)[3]。
該研究側(cè)重于納入年齡更大、共病情況更復(fù)雜以及使用多種合并用藥的阿爾茨海默病患者群體,更貼近我國(guó)阿爾茨海默病的臨床診療現(xiàn)狀,將為甘露特鈉在真實(shí)世界中的應(yīng)用奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。其終期數(shù)據(jù)結(jié)果計(jì)劃今年下半年于相關(guān)國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議公布和解讀。
迄今,甘露特鈉已獲11個(gè)診療規(guī)范、權(quán)威指南、共識(shí)等推薦。
【關(guān)于阿爾茨海默病】
阿爾茨海默病是一種起病隱匿、呈進(jìn)行性發(fā)展的神經(jīng)退行性疾病。臨床特征主要為認(rèn)知障礙、精神行為異常和社會(huì)生活功能減退。全球每3秒即新增1例癡呆患者。目前,中國(guó)阿爾茨海默病患者超過(guò)1507萬(wàn)人[4]。阿爾茨海默病可能的危險(xiǎn)因素包括:增齡、中年高血壓與肥胖、腦外傷、糖尿病及抑郁障礙、聽力損害、社交孤獨(dú)等[5]。阿爾茨海默病的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)連續(xù)譜系,由認(rèn)知正常、臨床前期、輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病早、中和晚期組成。其中,輕度認(rèn)知障礙和阿爾茨海默病早期被認(rèn)為是干預(yù)的關(guān)鍵時(shí)期[6]。最新研究表明,阿爾茨海默病臨床癥狀出現(xiàn)前,腸道菌群就已發(fā)生異常。定向干預(yù)腸道菌群可逆轉(zhuǎn)或改善阿爾茨海默病病理[7]。
【關(guān)于九期一?(甘露特鈉膠囊)】
九期一?(甘露特鈉膠囊)獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療輕度至中度阿爾茨海默病,改善患者認(rèn)知功能。九期一?通過(guò)靶向腦腸軸,重塑腸道菌群,抑制神經(jīng)炎癥,減少Aβ和磷酸化Tau蛋白的聚集,進(jìn)而改善阿爾茨海默病癥狀,是中國(guó)原研、全球首個(gè)靶向腦腸軸系統(tǒng)治療阿爾茨海默病的寡糖藥物。九期一?是一種口服處方藥,已被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。
【關(guān)于綠谷醫(yī)藥科技】
作為一家專注于認(rèn)知健康方案創(chuàng)新的醫(yī)藥科技企業(yè),綠谷醫(yī)藥科技秉承"提升人類認(rèn)知健康"的使命,以腦腸軸研究和人工智能雙輪驅(qū)動(dòng),聚焦阿爾茨海默病、血管性癡呆、帕金森、自閉癥等認(rèn)知障礙疾病治療領(lǐng)域,構(gòu)建認(rèn)知健康產(chǎn)業(yè)生態(tài),引領(lǐng)提升人類認(rèn)知健康。與多方合作研發(fā)的甘露特鈉膠囊(九期一?)是中國(guó)原研、全球首個(gè)靶向腦腸軸的系統(tǒng)治療阿爾茨海默病的寡糖藥物,打破了該領(lǐng)域17年無(wú)新藥上市的困局,2021年被納入國(guó)家醫(yī)保目錄。
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