近日，錦籃基因宣布，繼不久前pre-B輪億元融資后，再次獲得數(shù)千萬(wàn)元加輪融資，加輪由國(guó)科嘉和獨(dú)家投資完成。

元生創(chuàng)投于2021年2月獨(dú)家投資錦籃基因A輪融資。

錦籃基因以推動(dòng)中國(guó)罕見(jiàn)病基因藥物從基礎(chǔ)走向臨床和市場(chǎng)為使命。目前全球范圍內(nèi)已知7000余種罕見(jiàn)疾病，盡管罕見(jiàn)病總和發(fā)病率相對(duì)較低，但因中國(guó)人口基數(shù)大，罕見(jiàn)病在中國(guó)其實(shí)也并不“罕見(jiàn)”。同時(shí)，中國(guó)罕見(jiàn)病治療領(lǐng)域缺乏特效藥品。由于絕大多數(shù)罕見(jiàn)病是由基因突變導(dǎo)致的，基因治療可以通過(guò)增補(bǔ)功能缺失的基因片段以實(shí)現(xiàn)更精準(zhǔn)有效的長(zhǎng)效性靶向治療，從疾病源頭改善患者的生存狀態(tài)。

錦籃基因?qū)Ｗ⒂谶z傳性神經(jīng)肌肉疾病、遺傳代謝疾病、溶酶體疾病以及眼科疾病等領(lǐng)域基因治療藥物研發(fā)創(chuàng)新及生產(chǎn)制造，并通過(guò)推進(jìn)罕見(jiàn)病基因藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用，將基因治療技術(shù)及產(chǎn)品從罕見(jiàn)病過(guò)渡到慢性病和其它重大疾病的治療和康復(fù)。根據(jù)錦籃基因新聞稿，該公司管線(xiàn)產(chǎn)品定位均從臨床需求出發(fā)，目前公司開(kāi)發(fā)的多項(xiàng)AAV基因藥物已分別在多個(gè)臨床研究中心開(kāi)展臨床試驗(yàn)，與臨床單位及相關(guān)合作單位共同推進(jìn)罕見(jiàn)病基因治療藥物進(jìn)入臨床。

關(guān)于錦籃基因

北京錦籃基因科技有限公司是一家以AAV載體遞送技術(shù)介導(dǎo)的基因治療藥物開(kāi)發(fā)為核心業(yè)務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，以推動(dòng)中國(guó)罕見(jiàn)病基因藥物從基礎(chǔ)走向臨床和市場(chǎng)為使命，造福患者及家庭。公司專(zhuān)注于遺傳性神經(jīng)肌肉疾病、遺傳代謝疾病、溶酶體疾病以及眼科疾病等領(lǐng)域基因治療藥物開(kāi)發(fā)，并通過(guò)推進(jìn)罕見(jiàn)病基因藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用，更深入認(rèn)識(shí)生命健康，將基因治療技術(shù)及產(chǎn)品從罕見(jiàn)病過(guò)渡到慢性病和其它重大疾病的治療和康復(fù)。